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    ForteBio试剂以四维革新力解锁生物分子互作分析的超速精准时代

    发布时间: 2025-07-26  点击次数: 59次
      在抗体筛选、疫苗研发、细胞治疗等生物医药前沿领域,生物分子间相互作用的动态参数是评估药物疗效的核心指标。然而,传统分析技术常因操作复杂、耗时长、灵敏度不足等问题,成为制约研发效率的瓶颈。ForteBio试剂凭借纳米级传感芯片、无标记实时检测、多参数同步分析、高兼容性流程四大核心优势,重新定义了生物分子互作分析的“速度与精度”边界,成为全球顶尖药企与科研机构的“首要选择工具”。
     

     

      一、纳米级传感芯片:从“微摩尔级”到“皮摩尔级”的灵敏度跃迁
      ForteBio试剂搭载第三代光纤传感芯片,其表面涂覆的生物相容性高分子层可精准捕获目标分子,并通过光纤相位变化实时监测结合信号:
      1.灵敏度突破:可检测低至10 pM(皮摩尔)浓度的分子互作,较传统SPR技术提升100倍;
      2.动态范围扩展:支持从纳摩尔(nM)到毫摩尔(mM)的宽浓度范围检测,无需稀释样品即可覆盖药物研发全流程需求。
      案例验证:在某mRNA疫苗研发中,该试剂成功捕获LNP与细胞膜受体的瞬时结合事件,为优化递送系统提供了关键数据。
      二、无标记实时检测:告别“荧光标记陷阱”,还原真实互作场景
      传统方法需对分子进行荧光标记,可能因标记物空间位阻或光漂白干扰天然结合特性。该试剂采用非侵入式光学检测技术,直接通过分子质量变化引起光纤相位偏移,实现:
      1.零干扰分析:无需化学修饰,完整保留分子天然构象与活性;
      2.实时动态追踪:以毫秒级时间分辨率记录结合、解离全过程,精准计算亲和力(KD)、结合速率(kon)、解离速率(koff)等参数。
      3.数据支撑:在CAR-T细胞治疗研究中,该试剂实时监测了CAR蛋白与靶抗原的结合动力学,发现标记荧光基团会导致kon值偏差达35%,而无标记检测结果与X射线晶体学数据高度一致。
      三、多参数同步分析:一块芯片,解锁“亲和力+热力学+动力学”全维度数据
      ForteBio试剂支持多通道并行检测,用户可在同一块芯片上同步获取:
      1.亲和力(KD):通过结合/解离曲线拟合计算;
      2.热力学参数(ΔG、ΔH、ΔS):结合温度变化数据推导;
      3.浓度依赖性:通过梯度浓度样品分析验证结合特异性。
      4.应用场景:在抗体药物开发中,研发人员可一次性完成“亲和力筛选-热稳定性评估-浓度效应验证”三步流程,将实验周期从2周缩短至3天。
      四、高兼容性流程:从“实验室原型”到“工业化生产”的无缝衔接
      该试剂适配96孔板、384孔板及自动化工作站,支持:
      1.微量样品检测:单次检测仅需20 μL样品,适用于珍贵临床样本或高通量筛选;
      2.复杂基质兼容:可直接分析血清、细胞裂解液等未纯化样品,减少前处理步骤;
      3.数据标准化输出:内置Octet?软件自动生成符合FDA/EMA监管要求的报告,加速药物申报进程。
      从基础研究到临床转化,ForteBio试剂以“灵敏度、真实性、全面性、易用性”的四维革新,为生物分子互作分析提供了“更快、更准、更全”的解决方案。选择它,即是选择为药物研发装上一台“分子级高速摄像机”,让每一个关键互作事件都清晰可见。
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