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    minerva-biolabs常见问题与解答

    发布时间: 2022-12-07  点击次数: 329次

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     Minerva-biolabs常见问题

    我们的孵化器出了点问题。微生物在里面不断生长。你能建议如何清理和控制这个问题吗?1.移走所有的架子和托盘,并清洁他们的前。用洗碗机洗碗。2。关掉保温箱,让它冷却下来。在培养箱内大量喷洒脱 TM 支原体或用脱 TM 支原体湿巾擦拭。让它自然风干。开门蒸发,最好过夜或至少1小时。如果您的培养箱配备了热灭活程序,开始这个程序代替。把架子和托盘放在里面。如果有必要,不要忘记移除二氧化碳传感器。3。如果你的培养箱配备了一个铜嵌体,不要抛光的内部。氧化铜是抑菌剂。抛光将去除这种抑菌涂层。重新装填保温箱。使用无菌水箱。在锅里加入 WaterShieldTM5。在一般操作时,应在文化容器下使用塑料托盘,以免在装卸文化容器时溢出。6。使用带有排气过滤器的培养瓶,并保持瓶盖紧密,而不是使用带有开口瓶盖的标准培养瓶。

    根据您的数据表,处理过的水是安全的长达4周。你能提供一个数据,表明处理过的水是安全的4个星期?是的,我们的数据清楚地表明,从加入培养箱的水盘开始,WaterShieldTM (真菌和细菌)的抗生素作用至少保持4周。所有数据汇总在一个技术说明,可从产品网页下载?你声称 WaterShieldTM 补充到细胞培养培养箱的水盘中对细胞是安全的,因为它的成分不会蒸发。你能提供数据证明培养箱中的 WaterShieldTM 对细胞没有毒性吗?是的,我们的数据表明,在含有 WaterShieldTM 的培养箱中生长的细胞缺乏细胞毒性作用所有数据汇总在一份技术说明中,可从产品网页下载。

    ZellShield 含有氨基糖苷类物质吗?以下成分包括在产品 ZellShield: 大环内酯和聚烯,林可酰胺和喹诺酮?ZellShield  Mynox  Mynox Gold 试剂有什么区别?我们有一个细胞培养感染了支原体,想知道哪种产品好的治疗支原体污染的细胞?ZellShield 不能用于治疗已经被污染的细胞系。你需要用 Mynox 或者 Mynox Gold 治疗你的细胞。如果你的细胞是干净的,或者你从高污染风险的自然来源(环境、学生培养基)中获取细胞,应该在培养基中加入 ZellShield 以防止支原体生长。

     

    Mycoplasma Off™支原体 根据您的网站,支原体和支原体湿巾对某些病毒和支原体都有效。哪些病毒可以被灭活?是的,支原体对体病毒和孢子也有活性。戊二醛的成分是负责去除孢子和体病毒以及真菌。浓缩产品表面消毒医院预防: 1分钟。根据 RKIBG 01/2004包括。乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/艾滋病毒: 30杀毒: 30分钟。腺病毒: 5分钟。多瘤病毒(SV 40) : 15分钟我们可以使用支原体离型 TM 湿巾清洁层流风罩和二氧化碳培养箱表面(架子,内部等?太好了!为此目的,你也可以使用支原体关闭 TM 喷雾剂。这两种产品都是以酒精为基础的,无腐蚀性和非致癌性,但是不应该用在硬的,无孔的表面或者像丙烯酸和玻璃纤维这样对酒精敏感的表面上。只要确保在细胞样本从培养箱中取出后才进行清洗(特别是使用喷雾时)

    支原体是否适用于显微镜消毒?对于带有电子元件的小型设备的消毒,我们推荐使用支原体清洁湿巾。特别是对于像显微镜这样的敏感元件的设备来说,擦拭比喷雾更加可控/安全,是底清洁设备(车轮、开关等)的更好选择。然而,你可以试着用支原体(MycoplasmaOffTM)弄湿一张干净的纸巾,然后用它擦拭显微镜。我们绝对不建议使用支原体清洗物镜/镜片/过滤器等易损部件。我们还建议现场测试,以检查可能的变色。

    Mynox®Mynox®Gold

    Mynox®处理细胞后,仍能检测到支原体。

    Mynox®治疗后,在足够高的细胞密度下传代4次后,应评估细胞培养物中持续存在的支原体污染。Mynox®的除机制导致支原体溶解。因此,在处理后,游离支原体DNA保留在上清液中。在足够细胞密度的细胞培养过程中,细胞外DNA酶会水解这种游离DNA,直到无法检测到为止。然而,我们知道可能会影响Mynox®效率的不同因素。一个关键因素是FCS的集中度。FCS含有固醇和Mynox®的其他目标分子。因此,我们强烈建议遵循我们关于FCS浓度的建议(最高最终5%)。有效消除支原体的另一个关键方面是细胞浓度。如果第一次治疗未消除支原体,我们建议使用Mynox®降低细胞浓度和/或延长培养时间。在Mynox®治疗之前,确保您的细胞悬浮液中不含细胞团块。延长胰蛋白化将大大有助于避免细胞团的形成。对于粘附细胞,强烈建议使用培养皿进行处理à 这将防止细胞悬浮液再次暴露于在将细胞悬浮液移液到Mynox®溶液中过程中可能形成的气溶胶中。这种含支原体的气溶胶可能粘附在未暴露于Mynox®的血管表面。这些受污染的气溶胶可能会再次污染细胞培养物。因此,将细胞直接转移到Mynox®悬浮液中非常重要,反之亦然。如果治疗开始时支原体滴度高,可能需要使用Mynox®再次治疗细胞。在这种情况下,重要的是在第一次处理后为细胞提供足够的恢复时间(两天/用显微镜检查)。

    我什么时候才能确定支原体被久消灭?

    您可以使用高度敏感的Venor®GeM支原体检测试剂盒在早期检测支原体,以排除持续的污染。如果少数支原体颗粒在Mynox®治疗后存活,它们将在四次传代后生长到可检测的滴度。

    使用Mynox®治疗时,我是否必须去除标准抗生素?

    不,在Mynox®治疗期间,可以使用霉素/霉素等标准抗生素。作为一项基本原则,我们不建议常规使用抗生素。笔/条纹主要影响口腔和面部的细菌,在实验室工作人员进行口腔移液时引入。抗生素会影响细胞代谢,从而影响实验结果(对比:KuhlmannCytotechnology 19:95-1051996“细胞培养中抗生素的预防性使用")。细菌污染可能会潜在干扰,并且无法识别。Minerva Biolabs使用Onar®细菌提供了一种用于细菌污染的灵敏PCR检测试剂盒(目录号12-1025)。

    Mynox®在清除病毒悬浮液中的支原体方面无效。

    治疗前,细胞悬浮液必须没有细胞碎片。在有效处理上清液之前,应通过离心(1.000 rpm5分钟)去除细胞碎片,并丢弃颗粒。这些碎片以及细胞膜碎片将竞争性地结合Mynox®,从而降低消除试剂的有效浓度。

    Mynox®Gold可在何种融合率下处理细胞培养物?

    对于成功的治疗,单细胞的制备是必要的。我们通常建议在40%60%的汇流处开始消除程序。在这些条件下,可以更容易地获得单个细胞。

    Mynox®对细菌、真菌或衣原体有效吗?

    不,Mynox®仅对支原体有效。

    原代细胞可以用Mynox®治疗吗?

    是的,原代细胞可以用Mynox®治疗。然而,我们建议细胞浓度增加10倍。(请注意,Mynox®的消除效率随后会整体下降)。

    胰蛋白可能是细胞培养物中的污染源吗?

    胰蛋白来源于猪,被认为是猪鼻支原体污染的来源。然而,猪鼻支原体在室温下被胰蛋白在几分钟内裂解。

    支原体污染肉眼可见吗?

    不,支原体只能用电子显微镜观察。对于支原体污染的高度敏感检测,我们建议使用Venor®GeM支原体检测试剂盒。

     

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