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    auditmicro常见问题

    发布时间: 2022-10-14  点击次数: 356次

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    用于校准验证和日常质量控制结果的数据减少的工具。使用 工具输入原始数据。通过分析得到即时在线分析,以打印或存储在我们的在线数据库,供将来参考。AUDIT 质量控制变得容易。免费和易于使用的数据简化在线软件,提供即时报告": 数据简化图表,图表,统计数据和同行群体数据。基于网络的软件,不需要下载。在线历史数据检索。报告将随着其他对等数据的输入而更新。输入您现有的审计员 QC 用户名和密码。如果您不是当前用户,只需单击新建用户"并继续。选择线性或控制产品,批号,分析仪,技术人员,运行日期,特定的分析物和相关的测试结果。将鼠标悬停在下面的示例报告上可以放大。审核员质量控制样品线性报告

     

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    问题1: 我需要做些什么来准备这些材料吗?答: 没有,只是按照说明书上的说明进行检测,就像检测病人样本一样?问题 # 2: 我需要运行多少次线性?答: CLIA 的规定没有具体说明每个级别的校准验证应该进行多少次重复,但是,我们建议至少进行一式两份或三份的测试?问题 # 3: 如何处理结果以得到图表/报告?答: 你可以在我们的在线项目审计质量控制"中输入这些数据,这个项目可以通过我们的网站访问,或者你可以将数据发送给我们技术解决方案",为你创建图表,并通过电子邮件返回。你可以选择对你来说最容易的。这两项服务都是*免费的。请确保包括: 联系信息,分析器的材料运行,和批号的审计微控制产品,以确保我们的阴谋对正确的同行数据集?问题 # 4: 如何知道我是通过还是失败?你能接受的极限是什么?答: 现在,我们不能告诉你你的线性是通过还是失败,但是,我们提供各种统计数据和数据来帮助你做决定。根据 CLIA 的规定,每个实验室负责确定他们的校准验证结果是否可以接受?在查看打印的报告时,您将看到两组图表。其中一个只是将你的数据绘制成图,另一个图将你与 Peer Group 进行比较(Peer Group 由其他实验室组成,在你实验室使用的同一个或类似的分析仪上测试相同的材料)。因此,当您查看顶部图表时,您应该看到三个主要组成部分: 斜率、系数 R (也称为 R-Squared)和截距。这些信息总结了你的线性

     

     

    常见问题脂蛋白在储存过程中发生了什么变化?脂蛋白的脂质成分容易氧化。我们使用的缓冲液起到防腐剂的作用,阻止金属离子的氧化。一旦氧化开始,就会产生许多快速作用、短寿命、反应性的产物,它们与颗粒的脂质和/或蛋白质部分相互作用。无论使用何种缓冲区进行存储,更改都可能在数天到数周内发生。纯化的脂蛋白在储存后可能开始聚集。粗糙的处理(如涡流或快速移液)将加速这一过程。经过几个月的储存,可能会形成沉淀,并在溶液中的脂蛋白浓度会降低。荧光标记的脂蛋白在储存几个月后会失去荧光强度。它们也容易聚合(见上文)。脂蛋白的浓度是如何确定的?蛋白质浓度由 Pierce 660nm 蛋白质分析法测定,标准曲线为牛白蛋白球蛋白。用另一种方法或用另一种标准曲线测定的蛋白质浓度可能得到不同的结果。什么是好的处理技术,以延长货架寿命的脂蛋白?为了延长脂蛋白的保质期,每次取出试样时,都要使用无菌操作。轻轻处理液体(无涡流)以防止聚集。不要冷冻产品以避免聚集。不要让荧光标记的脂蛋白长时间暴露在光下。如何用显微镜检测荧光脂蛋白?你可以使用下列滤光片设置来检测荧光: 荧光标记激发/发射(nm) DiO (3,3’-二十八碳菁)482/501DiI (1,1’-二十八烷基 -3,3,3’3’-四甲基吲哚碳菁高氯酸盐)549/56

     

    道德声明道德政策是科学进程的固有组成部分,作为生命科学产业研究材料的提供者,卡伦生物医学公司必将为这一进程的完整性做出贡献。我们的人体生物材料是按照当地,州和联邦的法律,法规和指导方针获得的。人体生物材料是在一个在 FDA 注册的商业捐赠中心按照 AABB 指南收集的。每笔捐款都是在知情同意后收集的。我们收到的材料不明,个人信息无法检索。我们的操作程序控制着我们产品的组件、加工、分析和交付。卡伦生物医学通过我们的产品数据表提供我们的质量释放测试的结果。卡伦生物医学公司荣幸地为生命科学研究领域的知识持续发展提供支持。

     

    脂蛋白耗尽的胎牛血清 $134.00数量1目前,该产品仅在北美可用胎牛血清通过超速离心耗尽脂蛋白(d = < 1.25 g/mL)。血清蛋白质浓度调整至大约35.0毫克/毫升与磷酸盐缓冲盐水(PBS)。产品通过薄膜进行超滤,无菌包装,冷冻。需要大一点的吗?让我们知道!点击这里查看产品数据表目录 # 大小价格880100-110毫升 $134.00880100-550毫升 $423.00880100-2100毫升 $714.00脂蛋白耗尽的胎牛血清的含量是多少?我们不常规测定我们的脂蛋白耗尽的胎牛血清的含量。我们的常规释放测试包括用琼脂糖凝胶电泳比较起始血清和消耗的血清。我们用苏丹黑(一种脂质染色剂)染色凝胶,确认脂蛋白耗尽。为了检查我们的消耗过程,我们比较了一种起始血清和消耗血清的制剂,以验证确实降低了。使用来自 abcam (ab65390)的高密度脂蛋白和低密度脂蛋白/低密度脂蛋白测定试剂盒,我们发现减少了40倍。以下是该测定的结果: 样品鉴定(mg/mL)蛋白(mg/mL)胎牛血清1.4035.0脂蛋白耗尽的胎牛血清0.0437.5

     

    校准验证/线性系统故障排除指南 AUDIT MicroControlsTM 建议,如果您的初始校准验证对任何特定的分析物或分析物失败,以下清单: 1。质量控制材料质量控制材料之间是否存在模式(例如,所有的都低于平均值,所有的都高于平均值) ?随着时间的推移,是否有任何明显的趋势或变化?准确与精密怎么样?2.可接受范围重新检查你的实验室对校准验证材料的可接受范围的确定?你的实验室目前在那个特定的分析蛋白问题的预期目标值周围的范围是什么?3.你们的试剂有什么变化吗?新试剂?不同的制造商?当前试剂的新配方(检查封装说明书)4.检查每日、每周、每月、每季度、每半年和每年的日志记录是否有偏差或变化。环境保护仪器最近移动过吗?仪器的环境和周围环境有什么变化吗?6.这台仪器最近维修过吗?有软件或硬件升级或更改吗?7.操作是否有新的仪表操作员?最近对检测方法有什么修改吗?8.比较方法附近是否有其他实验室也可以运行校准验证材料来比较结果? 如果上述所有工作已经完成,但仍然存在问题,请重新校准仪器。如果仪器仍然不能在实验室控制范围内运行,请致电仪器制造商进一步排除故障。

     

    通过超速离心从人血浆中分离人极低密度脂蛋白 $209.00 Quantity1Human VLDL (d = < 1.006 g/mL)。纯化的 VLDL 通过膜进行超滤,并在氮气下无菌包装。在 pH7.4下,在含有154mM NaCl5.6 mM Na2HPO4,1.1 mM KH2PO40.34 mM EDTA 的溶液中提供产物。点击这里查看产品数据表点击这里查看文件使用这个产品目录 # 尺寸价格770100-71毫克 $209.00770100-62毫克 $339.00770100-45毫克 $739.00

     

    我们目前在 CRI 课程的链接上遇到了一个错误。我们的团队目前正在努力解决这个问题。对此可能造成的不便,我们深表歉意。| P.A.C.E. CreditCalibrationVerification本课程详细介绍了2003年更新的 CLIA 要求中的校准验证过程。本课程结束时,你将能够: 定义校准和校准验证,并识别它们之间的区别定义可报告的范围,并识别其他一些名称识别何时需要校准验证确定可接受的校准验证材料列出进行校准验证的步骤识别校准验证不成功时应采取的行动本课程已获得 P.A.C.E. 学分认可。这门课程没有先修课程。学分数量1 P.A.C.E.AuthorauditMicroControlsTM 和辛西娅 · 卡德里诺(Cynthia Cardelino) MLT (ASCP) MT (HEW)大纲校准/校准验证执行校准验证/故障排除

     

    AUDIT 宣布线性 LQ hs-CRP 用于骨科玻璃体切割日期: 202296日。宣布线性 LQ hs-CRP 用于 Ortho VitrosDate: September 06,2022 September 06,2022(EatonGA)-AUDIT MicroControlsInc. 很高兴地宣布在我们的校准验证/线性和日常质量控制产品系列中增加以下新产品: 线性 LQ hs-CRP 用于 Ortho Vitros。本产品用于模拟人类患者血清样本,用于高敏 C 反应蛋白的线性测定、校准验证和报告范围的验证。本文报道了由五个水平的人血清组成的骨科体外培养器官线性 LQ hs-CRP 质量控制材料的检测方法。这五个水平展示了它们各自的 hs-CRP 之间的线性关系。该产品在2-8 °C 下保存时,开瓶稳定性为5天。AUDIT MicroControls 提供 Auditor QC,这是一个免费的在线实时数据简化程序,为日常质量控制产品用户提供 Levey-Jennings 图表和同行组分析,以及线性图和同行组分析。报告结果将立即以检验员友好的格式"提供,并储存在审核员 QC 网站上,以备将来参考。AUDIT 是临床实验室线性/校准验证和日常质量控制材料的总体解决方案。AUDIT 通过高质量的产品、易于使用的数据管理工具和个性化服务为客户提供价值。我们与阿尔托科技的合作伙伴关系,一个的制造和供应超过40年,使我们能够提供显着的成本节约。这种协同伙伴关系意味着我们的客户从解决当今实验室所面临的挑战的一系列优秀解决方案中受益。通过更好地理解我们客户的需求,AUDIT 可以找到让实验室生活更简单的方法。有关审计的详细资料

     

     

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