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ForteBio无标记蛋白质分析系统以“光学黑科技”重塑生命科学研究的“实时动态视界”

发布时间： 2025-07-28　　点击次数： 69次

　　在蛋白质组学、抗体工程、细胞信号传导等生命科学核心领域，解析蛋白质间的相互作用是揭示生命活动机制、开发新型疗法的关键。然而，传统分析技术（如ELISA、SPR）或依赖化学标记干扰天然构象，或受限于静态检测无法捕捉动态过程，成为研究深度的“枷锁”。ForteBio无标记蛋白质分析系统凭借光学干涉传感、实时动态追踪、多参数同步解析、超微量检测四大核心技术，开创了“无干扰、全流程、高精度”的蛋白质互作分析新范式，成为全球顶尖实验室与生物医药企业的“研究利器”。

　　一、光学干涉传感：纳米级位移的“分子天平”，精准捕捉“弱到强”的结合信号
　　ForteBio系统采用光纤生物传感器，其核心是涂覆生物功能层的纳米级光纤探针。当目标蛋白质与探针表面配体结合时，分子质量增加引发光纤相位变化，通过干涉仪转化为可量化的光信号：
　　1.灵敏度突破：可检测低至1 pg（皮克）的质量变化，对应单分子层蛋白质的结合事件；
　　2.动态范围扩展：支持从飞摩尔（fM）到微摩尔（μM）的宽浓度范围检测，覆盖从早期筛选到临床前研究的全需求。
　　案例验证：在阿尔茨海默病研究中，系统成功捕获Aβ寡聚体与神经元受体间微弱的瞬时结合（KD=μM级），为药物靶点发现提供了关键证据。
　　二、实时动态追踪：从“静态快照”到“4D分子电影”，解析结合全周期
　　传统方法仅能提供结合终点数据，而ForteBio系统以毫秒级时间分辨率连续记录结合、解离全过程，生成完整的动力学曲线：
　　1.关键参数计算：自动拟合得出亲和力（KD）、结合速率（kon）、解离速率（koff），揭示互作本质；
　　2.瞬态事件捕捉：可检测持续时间仅秒级的“击中-逃逸”式结合，如病毒刺突蛋白与宿主受体的短暂相互作用。
　　3.数据支撑：在CAR-T细胞治疗开发中，系统实时监测CAR蛋白与靶抗原的结合动力学，发现传统SPR技术因标记干扰导致的kon值偏差达40%，而ForteBio结果与冷冻电镜结构数据高度吻合。
　　三、多参数同步解析：一块芯片，解锁“亲和力+热力学+表位竞争”全维度数据
　　系统支持多通道并行检测，用户可在同一块96/384孔板中同步完成：
　　1.亲和力梯度分析：通过梯度浓度样品验证结合特异性；
　　2.热力学稳定性评估：结合温度变化数据推导ΔG、ΔH、ΔS等参数；
　　3.表位竞争实验：直接观察两种抗体对同一抗原表位的竞争结合能力。
　　4.应用场景：在抗体药物研发中，研发人员可一次性完成“亲和力筛选-热稳定性测试-表位多样性评估”三步流程，将实验周期从数周压缩至48小时。
　　四、超微量检测与自动化兼容：从“珍贵样本”到“高通量筛选”的无缝衔接
　　系统设计兼顾微量样本需求与工业化级效率：
　　1.微量友好：单次检测仅需20 μL样品，适用于临床活检组织或高通量筛选的微量培养上清；
　　2.自动化集成：适配机器人臂与液体工作站，支持24小时无人值守运行，日处理样品量超1000个；
　　3.无标记流程：省去荧光标记、纯化等前处理步骤，减少人为误差与样本损失。
　　从基础科研到临床转化，ForteBio无标记蛋白质分析系统以“光学精度、动态视角、多维解析、高效流程”的四大优势，为生命科学研究提供了“看得更清、测得更准、做得更快”的解决方案。选择它，即是选择为蛋白质互作研究装上一台“分子级高速摄像机”，让每一个关键生命事件都无所遁形。

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