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    biocare-CD21说明书

    发布时间: 2024-02-29  点击次数: 177次

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    CD21 说明书

    浓缩和稀释的单克隆抗体

    902-142-091418

    版本:062117

    预期用途:

    仅供研究使用。不用于诊断程序。

    总结与说明:

    CD21已被证明标记滤泡树突状细胞(FDC),作为

    说明卵泡定植现象的方法

    边缘区淋巴瘤。CD21也已用于证明细胞

    FDC的一些罕见肿瘤中的谱系。

    程序原则:

    组织和细胞中的抗原检测是一个多步骤的过程

    免疫组织化学过程。初始步骤绑定主

    针对其特定表位的抗体。用标记抗原后

    一级抗体,添加二级抗体与一级抗体结合

    抗体然后加入一个酶标记物与次级

    抗体结合抗体的这种检测通过

    比色反应。

    来源:小鼠单克隆抗体

    物种反应性:人类;其他未测试

    克隆:2G9

    同种型:IgG2a

    蛋白质浓度:要求特定批次的Ig浓度。

    表位/抗原:CD21

    细胞定位:细胞膜

    阳性组织对照:扁桃体或脾脏

    已知应用程序:

    免疫组织化学(福尔马林固定石蜡包埋组织)

    提供形式:含蛋白质载体和防腐剂的缓冲液

    储存和稳定性:

    2ºC8ºC的温度下储存。不要在小瓶上打印的有效期后使用。如果

    试剂储存在中规定的条件以外的条件下

    包插入,它们必须由用户验证。稀释试剂

    应及时使用;任何剩余的试剂都应储存在

    2ºC8ºC

    染色方案建议:

    过氧化物阻断剂:用过氧化物1阻断5分钟。

    预处理:使用Reveal Declaker进行热回收。参考

    有关具体说明,请参阅Reveal Declaker产品数据表。

    蛋白质块(可选):在RT下与

    背景惩罚者。

    初级抗体:在RT下孵育30分钟。

    探针:用第二个探针在RT下培养10分钟。

    聚合物:与三级聚合物在室温下孵育10-20分钟。

    显色剂:使用BiocareDAB-ORRT下孵育5分钟-

    Warp Red在室温下培养5-7分钟。

    会签:

    苏木精沉印。用去离子水冲洗。申请

    Tacha的发蓝溶液1分钟。用去离子水冲洗。

    技术说明:

    这种抗体已经用MACH4检测系统进行了标准化。

    使用TBS缓冲液进行洗涤步骤。

    局限性

    本产品仅供研究使用(RUO),不适用

    用于诊断程序。特定应用的适用性可能

    变化,最终用户有责任确定

    适当的应用程序。

    注意事项:

    1.该抗体含有少于0.1%的叠氮钠。浓度

    根据

    美国联邦法规29 CFR 1910.1200OSHA危险通信和EC指令

    91/155/EC。用作防腐剂的叠氮钠(NaN3)有毒,如果

    摄入。叠氮钠可能与铅和铜管道发生反应

    形成高爆炸性的金属叠氮化物。处理后,用大

    水量,以防止管道中叠氮化物积聚。(中心

    疾病控制,1976年,美国国家职业安全与健康研究所

    健康,1976)(2

    2.固定前后的样品,以及暴露于

    它们应该像能够传播感染一样处理

    以适当的预防措施处理。切勿用嘴吸吮试剂

    避免试剂接触皮肤和粘膜

    和标本。如果试剂或样本与

    敏感区域,用大量的水冲洗。3.

    3.试剂的微生物污染可能导致

    非特异性染色。

    4.规定以外的培养时间或温度可能

    给出错误的结果。用户必须验证任何此类更改。

    5.超过小瓶上打印的有效期后,请勿使用试剂。

    6.SDS可应要求提供,位于

    技术支持:

    如有疑问,请致电联系Biocare的技术支持

    关于此产品。

    参考文献:

    Muretto P.新生儿扁桃体的免疫组织化学研究

    婴儿,重点是滤泡树突网细胞。Eur J

    Histochem1998;42(3):189-95.

    2.疾病控制中心手册。指南:安全管理,NO

    CDC-22,佐治亚州亚特兰大,1976430实验室去污"

    水槽排水沟以清除叠氮化物盐。"

    3.临床与实验室标准研究所(CLSI)。的保护

    来自职业性获得性感染的实验室工作人员;经核准的

    指南第四版CLSI文件M29-A4 WaynePA 2014

     

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