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    moltox硝化试验

    发布时间: 2023-03-08  点击次数: 342次

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    PI-3病毒荧光抗体

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    BVDV病毒荧光体

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    BPV病毒荧光抗体

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    CJ-F-REO-10ML

    REO病毒荧光抗体

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    BAV-3病毒荧光抗体

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    0.2 ml PCR   8-tube
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    方法 IP 346

    工作原理将一定重量的油(通常为4)溶解在环己烷中,然后用二甲基亚砜连续提取两次。将盐溶液加入到联合的 DMSO 提取物中以沉淀提取的化合物,然后将其反萃取成环己烷。所得到的溶液经过处理以除去水分,然后转移到焦油烧瓶中,通过旋转蒸发除去环己烷。烧瓶称重,残渣的重量通过从最终重量减去焦油重量来确定。得到的值表示为 DMSO- 提取物的重量百分比。终点: IP 346检测的终点是从测试材料中提取到 DMSO 中的物质的重量百分比。

    结果解释欧盟委员会已经授权使用方法 IP 346作为标记某些石油精炼流的致癌潜力的基础。这些包括馏分范围内的所有流体 * ,但一般不包括那些来自真空渣油。该标准要求 PAC 含量大于或等于3% (w/w)的油被标记为潜在致癌物。在使用规定的蒸馏程序进行化验之前,预计沸腾温度低于300摄氏度的大量物质的轻流必须“加满",PetroLabs 目前没有提供这项服务。物流参见修改后的 Ames 测试产品我们严格按照石油学会出版物中描述的程序执行方法 IP 346

    硝化试验

    背景硝化分析法是一种灵敏的方法,用于定量化石燃料衍生的复杂混合物、燃烧产物和大量相关环境样品中多环芳烃(PAC)的相对含量。该方法依赖于 Ames Test 细菌菌株 TA98对硝基 PAC 介导的诱变性的极敏感性,以及许多 PAC 可被化学硝化的相对容易性。由于该分析法测量的是化学硝化衍生物的致突变效力,而不是母体 PAC 本身,因此不能直接测量试验材料的潜在致癌性。

    工作原理程序的第一步是用化学方法对试验材料进行硝酸盐化学处理,通常是将试验材料与80摄氏度的浓硝酸反应30分钟。应当指出,对于具有最大生物利益的多氯联苯(其中包括 EPA 优先污染物)来说,不需要这种苛刻的反应条件,因为未烷化和轻度烷化的化合物在室温下几乎立即被硝化。这里使用的更严格的处理确保化合物更耐衍生化反应,从而提高了该方法的灵敏度。但是,即使在如此严格的反应条件下,已经表明只有 PAC 被衍生化,这是赋予其近乎绝对化学选择性的方法的一个特点。硝化反应完成后,样本会冷却至室温,然后用二氯甲烷萃取。一定体积的提取物被移到一个新的试管中,二氯甲烷被剥离,产生的残余物重组成二甲基亚砜(DMSO)用于埃姆斯测试。用于此目的的 Ames 测试的版本是所谓的“非活化测定",这种方法的特征之所以成为可能,是因为所使用的测试菌株(TA98)具有将 nitroPAC 活化为其诱变形式所必需的内源性硝基还原酶,使得添加外源代谢混合物(S-9)不必要。该测试的这个方面赋予其相对于 S-9依赖性测定(如改良 Ames 测试)的高得多的灵敏度,因为 DNA 加合物种是在细菌内产生的,并且不需要通过细胞壁运输来达到其最终的 DNA 靶标。此外,硝基芳烃是典型试验材料中可能发现的唯不依赖于 S-9的诱变剂,这一事实意味着该方法不仅在化学上对 PAC 具有选择性,而且在生物学上也具有选择性。

    终点硝化试验的终点直接类似于改良 Ames 试验的终点,即致突变性剂量-反应曲线的斜率。在硝化试验中,它被称为硝化致突变性指数(NMI)NMI 的解释如上所述,NMI 并不直接预测致癌潜力。相反,它被用来作为比较各种组成相关的复杂混合物的相对 PAC 含量的一种手段,与有时使用 IP 346和其他分析方法的方法非常相似。然而,由于在修改的 Ames 试验和硝化试验中测量的致突变性与 PAC 浓度直接成比例,因此应该可以为具有非常相似的组分分布的炼油厂流体开发两个终点之间的相关曲线。

    用途硝化试验适用于任何含有聚合氯化铝的样品。对于样本容量或 PAC 浓度过低的环境或生物监测样品,如改良 Ames 试验和方法 IP 346等标准方法尤其有用。它已成功地应用于以下领域: 1。炼油厂流体,金属加工液,精炼油,燃烧产品的检验。2.测试空气、水和土壤,作为绘制污染物分布图和监测受污染场地清理作业效果的一种手段。3.尿中 PAC 代谢产物的生物监测研究。4.PAC 从基质(如沥青)中的可浸出性。5.生物样品中相对 PAC 含量的测定。物流参见修改后的埃姆斯测试。工作成果我们将与赞助商合作,使研究适合他们的个人需要。

     

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