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    Camtag各系列产品

    发布时间: 2022-11-01  点击次数: 417次

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    Camtag- AT0011  Camtag各系列产品  Camtag各系列产品

     β-微管蛋白兔单克隆抗体加载控制目录编号: AT0011微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔的 GTP,一个在 β 链上的可交换位点,一个在 α 链上的不可交换位点。

    容量: 100ul浓度: 1毫克/毫升可用性库存1,438.20

     β-微管蛋白兔单克隆抗体反应性小鼠,大鼠,人体试验应用概述 WB: 1/1000-1/10000。尚未在其他应用程序中测试。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。产品图片/ β 微管蛋白兔单克隆抗体负载控制特性与 KLH 结合的免疫原合成肽来源于人 β 微管蛋白的1-100个残基。克隆性单克隆,克隆号: 4D6同种型兔 IgGForm 液体防腐剂非成分: 50% 甘油,PBSpH7.4 -20 °C 下储存。避免冻融循环。所有泳道 β-微管蛋白抗体-1/5000稀释的负载控制泳道1: HeLa (人上皮癌细胞系)全细胞裂解物泳道2: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物/蛋白质30μg/泳道。使用 ECL 技术开发在还原条件下进行。预测波段大小: 50千达观测波段大小: 50千达

     COX IV 小鼠 mAb-线粒体加载控制目录编号: AT1579这种蛋白质是胞色素C氧化酶的核编码多肽链之一,是线粒体电子传输中的末端氧化酶。可用性库存: 1,998.402,498.001人民币1,998.40添加到 cartOverviewDescriptionanti-COX IV 小鼠单克隆抗体-线粒体标记/反应性小鼠,人,鼠测试应用程序: 1/500-1/1000。检测大约20kDa 的波段(预测分子量: 20kDa)。性质免疫原合成肽来源于人 COXIV 克隆小鼠单克隆小鼠 IgG1形式液体防腐剂: 0.02% 氮化钠2 +  Ca2 +) 150mM 氯化钠,pH7.4储存指导储存在 -20 °C 或更低。避免反复冷冻和解冻。应用 WB 图像 Western Blot: COX IV 小鼠单克隆抗体(AT1579)1: 标记,巷2: 人类细胞系 HeLaLane3: 人类细胞系 HEK293,巷4: 人类细胞系 A-431,巷5: 人类细胞系 HepG2

    抗环氧化酶 IV 兔单克隆抗体线粒体负荷控制目录编号: AT0020这种蛋白质是线粒体电子传输中的末端氧化酶——胞色素c氧化酶的核编码多肽链之一。容量: 100ul 1毫克/毫升可用性: 1,998.402,498.001人民币1,998.40加入 cartOverviewDescriptionanti-COX IV 兔子单克隆抗体-mtml 加量控制反應性小鼠,大鼠,人類測試應用/WB (1:500-1:4000)最佳稀释度/浓度應該由最終用戶決定。对应于人 COX IV (UniProt ID: P13073)氨基酸1-169区域的免疫原重组片段。克隆性兔单克隆,克隆号: 4H6同种型兔 IgGFormQuiidpH: 7.00防腐剂: 0.01% 硫柳汞(巯基)成分: 0.75% 氨酸,1.21% Tris20% 甘油储存指导储存在 -20 °C 或更低。避免反复冷冻和解冻。应用/WB 图像蛋白质印迹-抗环氧化酶 IV 兔单克隆抗体(AT0020)1/1000稀释的抗环氧化酶 IV 抗体 + 40μg  HepG2全细胞裂解物预测带宽: 17kDa

     GAPDH 小鼠单克隆抗体加载 ControlCatalog 编号: AT0002

    甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)在糖酵解过程中催化甘油醛-3-3-磷酸酯的磷酸化。尽管GAPDH在组织间有差异表达,但被认为是一种组成性表达的看家蛋白。由于这个原因,GAPDH mRNA和蛋白水平通常作为对照在实验中测量,以量化其他靶点表达的特定变化。最近的工作阐明了GAPDH在细胞凋亡、基因表达和核转运中的作用。GAPDH也可能在神经退行性病变如亨廷顿病和阿尔茨海默病中发挥作用。GAPDH是由四个30-40kDa亚基组成的146kDa四聚体。该抗体识别单体(36kDa)。

    小鼠单克隆抗体到 GAPDH 加载控制反应性人类,小鼠,老鼠测试的应用程序/WB: 1/2000-1/10000。预测分子量: 36kDa。尚未在其他应用程序中测试。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。产品图片

    特异性

    该抗体检测内源性GAPDH水平。

    属性

    免疫原

    对应于人GAPDH羧基末端附近残基的合成肽

    克隆性

    单克隆,克隆号:3G7

    同位素

    小鼠IgG1

    类型

    液体,100μg1mg/mL

    小鼠单克隆免疫球蛋白,磷酸盐缓冲盐水(PBS),pH 7.3+/-0.1),50%甘油,0.1mg/mL BSAIgG,无蛋白酶)作为稳定剂,0.02%氮化钠作为防腐剂。

    储说明

    短期储存在+4°C1-2周)。等分并储存在-20°C下,避免冷冻/解冻循环。

    数据库链接

    SwissProt:P04406人类

    SwissProt:P16858鼠标

    SwissProt:P04797大鼠

    应用

    WB图像

    Western BlotGAPDH抗体-1:10000的稀释度使用GAPDH抗原对小鼠细胞系(ANIH 3T3BRAW 264.7的裂解液中的GAPDH蛋白进行WB检测。

     蛋白质印迹程序1。在0.5毫升冰冷的细胞裂解缓冲液中裂解大约107个细胞(配方如下)。该缓冲液是一种修饰的 RIPA 缓冲液,适用于回收大多数蛋白质,包括膜受体、细胞骨架相关蛋白和可溶性蛋白。这种细胞裂解缓冲制剂可作为一个单独的产品,需要补充蛋白酶抑制剂立即使用前(猫。# FNN0011,温度计)。其他细胞裂解缓冲液制剂,如 Laemmli 样品缓冲液和 Triton-X 100缓冲液,也与本程序兼容。对于每个特定的应用,可能需要对细胞刺激方案和细胞裂解过程进行额外的优化。2.将裂解物以14,000 x g 离心10分钟,清除细胞碎片。或者,裂解物可以在100,000 x g 下超离心30分钟以获得更大的澄清。3.小心地将澄清的细胞裂解物倒入干净的试管中,并用合适的方法测定蛋白质浓度,如布拉德福德试验。建议使用聚丙烯管储存细胞裂解物。4.用等体积的2xLaemmli 样品缓冲液(125mM TrispH6.8,10% 甘油,10% sDS0.006% 溴酚蓝和130mM 二硫苏糖醇[ dTT ])反应裂解物的等分试样,并在100 °C 下将混合物煮沸90秒。5.10 ~ 30μg 的细胞裂解物加入适当的单一百分比或梯度微凝胶孔中,用 SDS-PAGE 电泳分离蛋白质。6.在准备西药转移时,切一块比凝胶稍大的 PVDF。膜在甲醇中浸泡1分钟,然后用 DDH2O 冲洗5分钟。或者,可以使用硝化纤维素。7.在转移缓冲液(配方如下)中浸泡薄膜、2 Whatman 纸和 Western 仪器海绵2分钟。8.将凝胶和薄膜组装到夹层装置中。9.将蛋白质以140mA 的温度在室温下转移6 ° C 0-90分钟。10.转移后,用 Tris 缓冲盐水冲洗膜2分钟。11.用封闭缓冲液(配方如下)4 °C 下封闭膜过夜,或在室温下封闭膜一小时。12.在补充有1%  Ig BSA 0.1% 吐温 -20 Tris 缓冲盐水中以1:1000起始稀释度将封闭的印迹与一抗在4 °C 孵育过夜或在室温下孵育2小时。13.用添加0.1% 吐温20 Tris 缓冲盐水洗涤印迹。14.使用合适的第二抗体,如山羊抗兔 IgG 结合的 HRP (Cat# AT0097-100ulEngibody)或山羊抗小鼠 IgG 结合 HRP (Cat# AT0098-100ulEngibody)与您的化学发光试剂和仪器一起使用。故障排除指南西部印迹故障排除1。没有信号。高背景3。非特定波段4。波段大小错误5。黑色/灰色污点上的白色条纹6抹黑"1。故障排除无信号样品准备未经测试的物种?积极控制。检查校准。样本中或凝胶上的抗原不足。转移到膜上转移不良。过度清洗。阻塞太多阻塞。优化封闭剂、浓度和时间交叉反应封闭剂/抗体。抗体孵化和检测抗体不足。第二抗体不正确。检测试剂盒旧基质无效。2.故障排除高背景转移到膜膜的选择。阻塞需要阻塞更长时间。优化封堵剂、浓度。封闭剂与一级或二级封闭剂之间的交叉反应。磷酸化特异性蛋白质使用酪蛋白阻断。抗体孵化和检测一级抗体浓度过高。孵化温度过高。3.故障排除非特异性条带样品制备细胞系在其蛋白质表达谱上可以积累差异。蛋白质有多种修饰形式,改变了流动性。目标蛋白质成片段-被蛋白酶降解或切割。剪接变体/同种型或可能来自同一家族的蛋白质。蛋白质的多聚体(二聚体)(还原和变性)乐队可能不是特定的。运行无主控制阻塞阻塞不足。优化注意力,时间。抗体孵化和检测一级或二级抗体浓度过高。抗体尚未提纯。4.故障排除不正确的带宽大小样本准备确保样本减少和变性,除非在数据表中另有说明。检查异构体。样本是否为重组片段?这些将运行在不同的大小。5.故障排除白色条带/黑色印迹过多的一级抗体和/或过多的二级抗体。6.故障排除: “涂抹"•过载,蛋白质降解。

     

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