本站热搜:RD, Novus, Seracare, Biolegend, polyplus, Bethyl, Toxin, Listlab,Neuromab,Thermo,Gibco, Life, Medkoo,Trilinkbiotech,Diagenode,Innovative Cell Technologies,Cerilliant,Sigma,
  • 技术文章ARTICLE

    您当前的位置:首页 > 技术文章 > Novus试剂盒标准曲线做不好的原因做出分析

    Novus试剂盒标准曲线做不好的原因做出分析

    发布时间: 2022-06-21  点击次数: 107次
      Novus试剂盒内包含了实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比,为全球科研工作者提供实验分析方案。该试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂,操作简单便捷;试剂盒内组分经实验优化,确保更高的检测灵敏度。
     
      Novus试剂盒的实验原理:
      试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
     
      Novus试剂盒标准曲线做不好的原因做出分析:
      1、刚加完显色剂时梯度明显:显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的;
      2、酶浓度太高,导致最终显色结果都是高的;
      3、包被-酶标系统不匹配或许酶标的非特异反应太强,或许酶标仪读数规划不够;
      4、样本中有可以催化底物的物质,没洗下来;
      5、建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度探究好,然后再优化灵敏度,最终调出所需的灵敏度、线性规划;
      6、有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数;
      7、蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了;
      8、酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。
产品中心 Products
在线客服 联系方式

服务热线

15201163601