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    你了解Biolegend流式细胞的分选原理吗?

    发布时间: 2019-10-15  点击次数: 125次
      Biolegend流式细胞分选的原理:
      当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中,被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液,在鞘液的包裹和推动下,细胞被排成单列,以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体,充电后振动,使喷出的液流断裂为均匀的液滴,待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷,当液滴流经过带有几千伏的偏转板时,在高压电场的作用下偏转,落入各自的收集容器中,没有充电的液滴落入中间的废液容器,从而实现细胞的分离。
      Biolegend流式细胞分选,它可根据发射光的荧光强度和波长将发光颗粒亚群分开并可实现单克隆分选,能复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%,保证样本中目标细胞的高回收率。
     
      Biolegend流式细胞的特点:
      1、少量细胞分选时,流式细胞分选度高(99%以上),速度快。先进的流式细胞仪的分选速度可达25000个细胞/秒以上,比传统的分选速度提高了很多倍,需要一天的工作只需要几小时就能完成。不过流式细胞仪分离细胞的量还是有一定的限制,一次分离的大合理量约为108个细胞。如果细胞量超过109个,则需要耗费10小时以上,分选后细胞的活力会受到很大的影响。
      2、可以同时进行多个Marker分选,正选负选同时进行。以前的流式细胞仪只能给液滴充上正电荷或负电荷,因此在电场中只能向左或向右偏转,即两路分选。仪器可以给液滴充以不同的电量,从而调整液滴的偏转角度,实现多路分选。BD的FACSAria流式细胞仪就可以进行四路分选。
      3、不仅于表面抗原,流式细胞仪可以根据任何能检测到的发光度或荧光散射度差异来分离细胞。如果能保证流式细胞仪的无菌状态,那么分选后的细胞还可以进行培养或其他分析。
      4、如果只是偶尔做几次细胞分选的话,用流式分选还是比较划算的,只需要准备样品和抗体,交纳一定的仪器使用费即可,不需要购买配套的设备。
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