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Tocris
产品时间:2020-07-15
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CHIR 99021  说明:高选择性GSK-3抑制剂

化学名称: 6-[[2-[[4-(2,4-二lv苯基)-5-(5-甲基-1 H-咪唑-2-基)-2-嘧啶基]氨基]乙基]氨基] -3 -吡啶甲腈

纯度: ≥98%(HPLC)

生物活性

糖原合酶激酶3(GSK-3)的有效抑制剂和高选择性抑制剂(GSK-3β和GSK-3α的IC 50值分别为6.7和10 nM)。与紧密相关的激酶相比,GSK-3的选择性> 500倍;对45种其他酶和受体的选择性也超过800倍。与tranylcypromine(目录号3852)结合使用,可使仅由Oct4和Klf4转导的小鼠胚胎成纤维细胞重编程为iPSC。当与PD 0325901(目录号4192)组合使用时,可增强小鼠和人ESC的自我更新。与(S)-(+)-二甲亚马来酸马来酸酯(1425号),盐酸米诺环素结合使用可形成扩展的多能干(EPS)细胞 (目录号3268)和人类白血病抑制因子。

化合物库

CHIR 99021还作为 Tocriscreen 2.0 Max和 Tocriscreen干细胞工具箱的一部分提供。了解Tocris 化合物库的更多信息。

技术数据

分子量    465.34

公式       C 22 H 18 Cl 2 N 8

储存       储存在-20°C

优良       ≥98%(HPLC)

CAS号    252917-06-9

PubChem ID  9956119

InChI键  AQGNHMOJWBZFQQ-UHFFFAOYSA-N

微笑       ClC(C = C1Cl)= CC = C1C2 = NC(NCCNC3 = CC = C(C#N)C = N3)= NC = C2C4 = NC = C(C)N4

上方提供的技术数据例外参考。附加相关数据请参见分析证书。

溶解性数据

溶剂       gao浓度mg / mL gao浓度mM

溶解性

二甲基亚砜    9.31 20

制备储备液

数据以下基于产品分子量465.34。批量特定分子量可以从批次由于水合程度而变化,这将影响到制备储备溶液所需要的溶剂的体积。

浓度/溶剂体积/质量    1毫克    5毫克    10毫克

0.2毫米  10.74毫升     53.72毫升     107.45毫升

1毫米    2.15毫升       10.74毫升     21.49毫升

2毫米    1.07毫升       5.37毫升       10.74毫升

10毫米   0.21毫升       1.07毫升       2.15毫升

描述:

糖原合酶激酶的强效和高选择性抑制剂

3(GSK-3)(对于GSK-3β和GSK3α,IC值分别为6.7和10 nM)。对GSK-3的选择性超过500倍

紧密相关的激酶;还显示> 800倍的选择性

对抗45种其他酶和受体。结合

与tranylcypromine(Cat。No. 3852)一起使用,可以对

仅由Oct4和Klf4转导的小鼠胚胎成纤维细胞,

进入iPSC。增强鼠标和人类ESC的自我更新

与PD 0325901(目录号4192)结合使用时。

允许在体外形成扩展的多能干(EPS)细胞

与(S)-(...结合使用

物理和化学特性:

批次分子式:C H Cl N

批次分子量:465.34

物理外观:乳白色固体

低纯度:> 98%

 

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