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Phoenixpeptide一级代理
产品时间:2020-05-14
疫情期间Phoenixpeptide品牌大力度让利活动开始了。北京华新康信生物科技有限公司,进行产品促销活动,几百种产品大量现货。Phoenixpeptide全国代理Phoenixpeptide北京代理 Phoenixpeptide华北代理,Phoenixpeptide华东代理,Phoenixpeptide一级代理, Phoenixpeptide华中代理,Phoenixpeptide授权代理,Ph

产品货号

产品名称

品牌

FEK-070-94

Exendin-4 (Heloderma suspectum) - Fluorescent EIA Kit

phoenixpeptide

 

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Exendin-4 (Heloderma suspectum) - Fluorescent EIA Kit  Phoenixpeptide一级代理

 

说明书:

查看/下载(PDF)-仅供参考

样品提取

推荐的

宝丽来

11.2 pg /毫升

线性测量范围

11.2-273 pg / ml

交叉反应:

肽%

 Exendin-4(幽门螺杆菌)100

 Exendin-3(9-39)-NH2 100

 Exendin-4(3-39)100

 利西拉肽100

 胰高血糖素(人类,大鼠,小鼠,猪,牛)0

 GLP-1(7-36)-NH2(人类,大鼠,小鼠)0

 GLP-1(7-37)(人类,大鼠,小鼠)0

 GLP-2(人类)0

 泌酸调节蛋白(人类,大鼠,小鼠)

 

批内差异:

<10%

批间差异:

<15%

吸收:

325纳米

最大发射:

420纳米

免责协议:

为减少此试剂盒的背景噪音,请勿在样品中加入EDTA。肝素可以替代EDTA。

MSDS:

查看/下载(PDF)

 

 

GLP-1(9-36)酰胺,GLP-1(7-36)酰胺的裂解产物,是一种糖调节肽。

目的:胰高血糖素样肽1(GLP-1)(7-36)酰胺是一种具有促胰岛素和拟胰岛素作用的糖调节激素。我们确定GLP-1的胰岛素模拟作用是否通过其主要代谢产物GLP-1(9-36)酰胺(GLP-1m)介导。

方法和程序:在正常的口服葡萄糖耐量试验中,对12名瘦弱和12名肥胖(BMI <25或> 30 kg / m(2))的男性和女性志愿者测量了两个2小时的正常血糖钳制过程中的血糖转换。在每个研究中,从0到60分钟注入盐水或GLP-1m。此外,对7名瘦弱和6名肥胖的受试者进行了第三次钳制,在-60至60分钟内向GLP-1m输注了GLP-1受体(GLP-1R)拮抗剂exendin(9-39)酰胺,在0至60分钟内注入了GLP-1m 。

结果:瘦受试者无需输注葡萄糖即可在盐水或GLP-1m输注期间维持正常血糖(葡萄糖钳位)。但是,在肥胖的受试者中,仅在GLP-1m输注过程中需要输注葡萄糖,以补偿对肝葡萄糖生成(HGP)的显着(> 50%)抑制作用。在瘦身受试者中,血浆胰岛素水平保持恒定,而在肥胖受试者中,肽输注终止后血浆胰岛素水平显着上升。在GLP-1R阻滞过程中,由于HGP的显着降低以及适度的促胰岛素反应,所有受试者开始GLP-1m输注后立即需要输注葡萄糖。

讨论:我们得出结论,GLP-1m可以有效抑制HGP,并且是弱促胰岛素药。这些特性在肥胖症中特别明显并很明显,但仅在GLP-1(7-36)受体阻滞期间在瘦弱的受试者中变得明显。这些先前无法识别的GLP-1m抗糖尿病作用可能具有治疗作用。

 

Elahi D,Egan JM,Shannon RP等。 GLP-1(9-36)酰胺,GLP-1(7-36)酰胺的裂解产物,是一种糖调节肽。肥胖(白银病)。 2008; 16(7):1501-9

 

局部产生的胰高血糖素样肽1激活的基础受体有助于维持β细胞功能。

胰高血糖素样肽1(GLP-1)是胰腺β细胞功能的生理刺激。该肠内分泌激素由肠L细胞产生,并通过血流传递至胰腺β细胞上的GLP-1受体(GLP-1R)。此外,有证据表明,即使在没有肠肽的情况下,β细胞GLP-1R仍可维持持续的基础活性,这一发现提出了一个问题,即这些受体是否具有一定程度的不依赖配体的功能。在这里,我们基于基础研究发现,胰岛素相关细胞系以及原代培养物中分离的大鼠胰岛的α细胞会局部产生完全相关的GLP-1,这是对基础受体活性的另一种解释。通过免疫细胞化学以及细胞上清液的选择性ELISA和生物测定来确定GLP-1的存在。 GLP-1R拮抗剂可显着降低β-TC-6胰岛素瘤细胞和离体大鼠胰岛中的胰岛素分泌/产生,这表明在本地产生的GLP-1及其同源受体之间存在重要的功能环。用该拮抗剂治疗也抑制了β-TC-6细胞的生长。这些发现为体外培养过程中产生胰岛素的细胞系和天然β细胞的功能提供了新颖的见解,并且它们支持以下观点:局部产生的GLP-1可能在胰岛内调节中起作用。

 

Masur K,Tibaduiza EC,Chen C,Ligon B,Beinborn M.通过局部产生的胰高血糖素样肽1活化基础受体有助于维持β细胞功能。摩尔内分泌醇。 2005; 19(5):1373-82

 

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