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人类基因组 DNA 样品
产品时间：2026-02-05
人类基因组 DNA 样品来源于个体 GM12877（B淋巴细胞系），广泛应用于基因组学研究、测序质量控制、遗传变异分析和实验室标准化等场景。
北京华新康信生物科技有限公司代理 Coriell品牌。北京华新康信生物科技有限公司是 Coriell 品牌代理商。
人类基因组 DNA 样品大量现货，欢迎选购，合作共赢。
Coriell华新康信
北京华新康信生物科技有限公司专注于生命科学领域，由丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成，主营生物化学试剂，仪器，实验耗材等。
1广泛的产品辐射领域，试剂，耗材，仪器等。
2产品种类齐全，北京华新康信与国外诸多生命科学领域合作众多，
紧跟生命科学的发展，不断满足客户的需求，为各位的科研之路上添砖加瓦！
3 一手货源，价格优势明显
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人类基因组 DNA 样品
该产品的主要技术参数和应用信息如下：
来源细胞系：GM12877（B lymphoblastoid cell line）
供体背景：非洲裔美国人男性
DNA 类型：基因组DNA（gDNA）
浓度与纯度：通常提供浓度为 50–100 ng/μL 的溶液，A260/A280 比值在 1.7–1.9 之间，符合高纯度标准
存储条件：建议于 -20°C 至 -80°C 长期保存，避免反复冻融
应用领域：
基因分型与SNP检测的阳性对照
高通量测序（NGS）的质量控制参考样本
实验室间比对与方法验证
多态性研究与群体遗传学分析。
关键技术说明
Illumina 平台：以高通量、低成本著称，广泛用于大规模人群基因组研究。NA12877 在 Illumina 平台上的数据常作为“黄金标准"用于验证 SNP 检测准确性，当测序深度超过 5× 时，SNP 检出的敏感性与精确度趋于稳定。
PacBio HiFi：通过环形一致性测序（CCS）实现长读长与高准确率的结合，其错误率低于 0.1%，可有效跨越重复序列与结构变异区域，是构建完整单倍型基因组的关键技术。
Oxford Nanopore：支持超长读长（可达 150 kb），可直接检测碱基修饰（如甲基化），R10 芯片一致性准确率突破 99.9%，在着丝粒、端粒等难测区域表现优异。
参考数据集
GIAB（Genome in a Bottle Consortium）：为 NA12877 提供了高置信度变异基准集（包括 SNP、Indel、CNV、SV），是评估变异检测工具性能的国际标准参考。
NCBI SRA / EGA：提供原始测序数据访问入口，但不直接提供结构化参数表，需通过元数据提取分析。
当前技术挑战
Illumina：难以解析高度重复区域与复杂结构变异。
PacBio：成本仍高于短读长，数据处理计算资源需求高。
Oxford Nanopore：原始读长错误率较高，依赖高覆盖度与共识算法提升准确性。
Nature | 基于四代家系参考的人类新生突变率