服务热线
15201163601
产品展示PRODUCTS
免疫球蛋白-IgG 牛血清
产品时间：2025-06-04
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506 Sigma北京z代理 Sigma天津z代理 Sigma上海z代理 Sigma江苏z代理 Sigma深圳z代理 Sigma河北z代理 Sigma 山东z代理 Sigma山西z代理 Sigma 内蒙z代理 Sigma 江苏z代理
IgG 来源于牛血清
SDS 编号 Sigma - I5506 产品编号 Sigma - I5506
免疫球蛋白
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
reagent grade, ≥95% (SDS-PAGE), essentially salt-free, lyophilized powder
别名:
牛IgG
化学品安全技术说明书按照GB/T16483、GB/T 17519编制
免疫球蛋白
化学品安全技术说明书按照GB/T 版本 6.8
1. 化学品及企业标识
说明
一般描述
IgG抗体亚型是免疫系统中含量最高的血清免疫球蛋白。它由B细胞分泌，存在于血液和细胞外液中，可防止细菌、真菌和病毒引起的感染。母体lgG通过胎盘传递给胎儿，对于新生儿免疫防御感染至关重要。[1]牛lgG是通过对正常牛血清混合物进行分级分离和离子交换层析而纯化得到的。
应用
纯化的牛IgG可用作ELISA、斑点免疫结合、蛋白免疫印迹、免疫扩散和免疫电泳等多种免疫测定的参照抗原、标准品、封闭剂或包被蛋白。其他应用包括作为制备免疫原和固相免疫吸附剂的起始材料。牛lgG在电泳[21和液相
色谱中可作为对照。[3]
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
牛肺泡共培养模型研究概述
研究背景与目的
肺部上皮层是宿主与吸入病原体、过敏原和药物相互作用的首要界面。因此，上皮细胞是揭示宿主 - 病原体相互作用、解析局部免疫机制和毒理学研究的核心。为减少对体内实验的依赖，需开发具有高度体内外相关性的体外模型。本研究旨在建立一种牛肺泡共培养模型，以克服单一培养和活体动物模型的局限性。
模型构建方法
细胞选择与培养系统
牛肺动脉内皮细胞（BPAECs）：接种于 24 孔 Transwell 透膜上。
永生化牛肺泡 II 型上皮细胞：覆盖于 BPAECs 上方，在气液界面（air-liquid interface）培养 14 天，用于研究宿主 - 分枝杆菌相互作用。
关键培养条件
气液界面培养：模拟体内肺泡的生理微环境，促进细胞分化和屏障功能形成。
共培养周期：14 天的培养周期使细胞间建立稳定的相互作用，形成接近体内的肺泡结构。
模型验证与特性
细胞系真实性验证
永生化牛肺泡 II 型细胞在形态、标志物表达（如表面活性物质相关蛋白）和功能（如屏障完整性）上与原代肺泡 II 型细胞高度相似，证明其可作为原代细胞的可靠替代。
共培养模型的生理相关性
内皮细胞与上皮细胞的共培养体系重建了肺泡 - 毛细血管屏障，具备跨膜电阻（TEER）检测的屏障功能，且能模拟体内细胞间信号传递（如细胞因子分泌）。
应用场景与技术手段
研究方向
动态宿主 - 病原体相互作用（如分枝杆菌感染机制）。
细胞内 / 外免疫应答的分子机制（如信号通路激活）。
毒理学研究（如药物对肺泡屏障的影响）。
技术工具
组学技术：蛋白质组学、基因组学分析感染或处理后的分子变化。
实时成像：活细胞成像、共聚焦显微镜观察细胞形态和病原体定位。
功能检测：细胞内 ELISA 定量细胞因子或病原体负荷。
模型优势与科学意义
替代活体动物模型
符合 3R 原则（替代、减少、优化），减少牛呼吸道疾病研究中动物的使用，同时保留体内相关性。
技术优势
易操作性：基于 Transwell 的标准化培养流程，适合实验室推广。
可延展性：可通过调整细胞类型或添加免疫细胞（如巨噬细胞）模拟复杂免疫微环境。
科学价值
填了体外研究牛肺泡早期宿主 - 病原体相互作用的空白，尤其是活体实验难以捕捉的动态过程（如感染初始阶段的细胞反应）。
结论与展望
该共培养模型为牛呼吸系统疾病研究提供了一种高效、生理相关的体外工具，有望推动宿主免疫机制、病原体致病机理和药物筛选的研究。未来可进一步拓展至其他物种（如人类）或结合类器官技术，提升模型的复杂性和临床转化价值。
引用信息：Lee D, Chambers M. A co-culture model of the bovine alveolus. F1000Research. 2019;8:29. PMID: 31448101.
血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分离物在健康成年人中的吸收与安全性研究
研究背景与目的
既往研究表明，口服牛免疫球蛋白蛋白制剂具有安全性，并对营养和肠道健康有益。本研究旨在评估健康志愿者单次服用血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分离物（SBI）后血浆氨基酸反应，以及多次服用后粪便和血液中是否存在牛免疫球蛋白 G（IgG），以进一步验证其吸收特性和安全性。
研究设计与方法
研究对象：42 名健康成年人，随机分组。
干预方案：
1. 单剂量阶段：盲法给予安慰剂或 SBI（5 g、10 g、20 g）。
2. 多剂量阶段：随后 2 周，每日 2 次（BID）服用 SBI（2.5 g、5 g、10 g，对应单剂量组）。
检测指标：
血浆氨基酸：单剂量后采集系列血样，分析必需氨基酸、总氨基酸及色氨酸的曲线下面积（AUC₀₋₁₈₀）。
牛 IgG 水平：检测粪便和血浆中的牛 IgG 含量。
关键结果
血浆氨基酸反应
必需氨基酸与色氨酸：5 g、10 g、20 g SBI 组的 AUC₀₋₁₈₀均显著高于安慰剂组（p<0.05），表明 SBI 可促进必需氨基酸吸收，尤其是色氨酸（参与神经递质合成）。
总氨基酸：仅 10 g 和 20 g 剂量组的 AUC₀₋₁₈₀显著高于安慰剂组，提示剂量依赖性效应。
牛 IgG 分布
粪便中检测：多次服用 SBI 后，粪便中可检测到牛 IgG，表明外源 IgG 可通过胃肠道 tract 排出。
血浆中未检出：单剂量或多剂量服用后 90 分钟，血浆中均未检测到可量化的牛 IgG，提示 SBI 中的 IgG 未通过肠道吸收入血。
安全性
所有剂量组均未报告严重不良事件，表明每日最高 20 g 的 SBI 摄入在健康人群中具有良好耐受性。
结论与意义
吸收特性：SBI 中的蛋白质可被胃肠道有效消化，释放必需氨基酸并提升血浆水平，支持其作为营养补充剂的潜力。
安全性证据：牛 IgG 未吸收入血，避免了潜在免疫原性风险；粪便中检出 IgG 可能与肠道局部免疫调节作用相关（如中和病原体或过敏原）。
临床应用：本研究为 SBI 在肠道健康领域的应用（如肠黏膜保护、免疫支持）提供了安全性和药代动力学数据，支持其作为功能性食品或膳食补充剂的开发。
Sigma北京z代理 Sigma天津z代理 Sigma上海z代理 Sigma江苏z代理 Sigma深圳z代理 Sigma河北z代理 Sigma 山东z代理 Sigma山西z代理 Sigma 内蒙z代理 Sigma 江苏z代理
引用信息：Shaw AL, Mathews DW, Hinkle JE, et al. Absorption and safety of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate in healthy adults. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:427-434. PMID: 27980432.
上一篇： MH900206多重免疫荧光染色试剂盒