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血管内皮生长因子165 试剂
产品时间：2025-01-15
血管内皮生长因子165 试剂血管内皮生长因子(英文:vascular endothelial growth factor，简称:VEGF)，早期亦称作血管通透因子(英文:vascular permeability factor，简称:VPF)，是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子，可在体内诱导血管新生(induce angiogenesis in vivo)。
血管内皮生长因子165 试剂
（VEGF165）（recDNA，人类序列）
NIBSC代码：02/286
血管内皮生长因子(英文:vascular endothelial growth factor，简称:VEGF)，早期亦称作血管通透因子(英文:vascular permeability factor，简称:VPF)，是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子(heparin-binding growth factor)，可在体内诱导血管新生(induce angiogenesis in vivo)。
该因子能有效的促进血管再生，对医疗研究有重要作用。
血管内皮生长因子165 试剂 使用说明
1. 预期用途
编号为02/286的制剂被确立为第一个WHO血管内皮生长因子165 （VEGF165）标准试剂人类序列，
由世卫组织生物学专家委员会2005年标准化后，在国际上进行了评价协作学习。
本制剂中使用的VEGF165是人分子的形式，在大肠杆菌中通过重组DNA合成技术。
为目前使用01/424制剂的实验室提供连续性；
NIBSC研究试剂VEGF165，拟维持1/424的可用性至少到2010年11月，以允许实验室在自己的试验中对两种制剂进行直接比较系统。
2. 谨慎
本制剂不适用于人类或动物人类的食物链。
制剂中含有人类起源的物质，或者是最终的产品或其来源材料已被生产经检测，HBsAg、抗hiv和HCV RNA均呈阴性。
与所有生物来源的材料，本制剂应视为对健康有潜在危害。它应该被使用和丢弃根据你们实验室的安全规程。
这样的安全程序应包括戴防护手套和避免气溶胶的产生。在……时要小心打开安瓿或小瓶，以避免割伤。
3. 单位量
世卫组织第一种VEGF165参考试剂的效价
是每安瓿13000单位VEGF165
4. 内容
生物材料原产国：英国。
每个安瓿含有1.0mL a冷冻干燥后的残留物
溶液中含有VEGF165 13.0微克/毫升
柠檬酸10 mM pH 5.2
海藻糖2.0 mg/mL
Hsa 0.5%协助目前使用vegf165,02 /286质量单位的实验室能被认为含有大约13微克的VEGF165每安瓿
根据制造商的预测含量说明合作研究的重点和结果。
5. 存储
安瓿在环境温度下运输。未启封的安瓶应在零下20摄氏度的黑暗环境中保存。
也许有可能储存重组制剂的冷冻等分以备后续使用因为这项合作研究并没有显示出对冷冻有任何可检测的影响解冻重组后的制剂。
然而，这应该是针对用户的特定实验室、储存和分析进行验证条件。应避免反复冻融的安瓿瓶不含抑菌剂和安瓿瓶的溶液不应假定材料是无菌的。
请注意：由于冻干的固有稳定性材料，NIBSC可以在环境温度下运输这些材料
6. 开瓶须知
DIN安瓿有一个“易打开"的彩色应力点，在那里狭窄的安瓿阀杆连接较宽的安瓿阀体。各种类型的安瓿断路器是市售的。
打开安瓿瓶，轻按安瓿轻轻收集底部（标有标签）末端的物质遵循安瓿断路器提供的制造商说明。
7. 材料的使用
不应试图称出冻干的任何部分重构前的材料世卫组织参考试剂用于校准地方标准。
为了所有实际目的，每个安瓿都含有相同数量的VEGF165。
每个安瓿的全部内容物应溶解在已知体积的合适溶剂中。
建议：如有可能，应使用含有载体蛋白的缓冲液来减少表面吸附损失。溶剂应与测定相容系统使用。
8. 稳定
参考材料保存在NIBSC的可靠的，温度控制的储存设施中，并应在收到时作为标签上已注明。
加速降解研究表明当储存在-20℃或更低的温度下时，该材料是适当稳定的值保持有效，直到材料被撤回或更换。
这些研究也表明，该材料是合适的在环境温度下运输稳定，对产品质量没有任何影响值。
有数据支持任何恶化的用户任何参考资料的特点都鼓励联系NIBSC。
北京华新康信生物科技有限公司代理NIBSC品牌。北京华新康信生物科技有限公司是NIBSC品牌代理商。
血管内皮生长因子165大量现货，欢迎选购，合作共赢。
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