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ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂
产品时间:2024-09-05
ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂
ArthritoMab™ 抗体混合物,适用于 C57BL/6,TG,50 毫克
ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物,用于诱发关节炎,是广泛使用的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型的替代品。许多转基因菌株.

ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂

ArthritoMab™ 抗体混合物,适用于 C57BL/6,TG,50 毫克

ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物,用于诱发关节炎,是广泛使用的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型的替代品。

许多转基因菌株.

ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂

ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物,

用于诱发关节炎,是广泛使用的胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型的替代品。

许多转基因小鼠品系都以 C57BL/6 为背景。然而,这种品系对 CIA 或 CAIA 诱导的关节炎具有抗性。

传统上,为了在 CAIA 模型中克服这个问题,会给予增加剂量的抗体混合物。

这种重新配制的抗体混合物针对 C57BL/6 中的关节炎产生进行了优化,以较低剂量的抗体诱发关节炎。

这种新配方也可用于其他品系的小鼠,这些品系传统上需要更多的混合物。

胶原抗体诱导性关节炎 (CAIA) 模型是研究 RA 传出阶段的相关模型,其中白细胞被吸引并对关节中的免疫复合物作出反应。

它是使用抗 CII 抗体混合物诱导的,具有与 RA 类似的致病特征,例如血管翳形成、细胞浸润、滑膜炎和软骨/骨破坏。

CAIA 模型的优势

研究时长:小鼠通常在 24-48 小时内患上关节炎,因此可在 2 周内完成研究,从而减少评估和评分周期。

组规模减小:发病率接近 100%,具体取决于菌株,因此组规模较小。

同步性:动物之间的发病同步,简化了治疗方案。

稳定且可控的疾病进展:没有快速且严重的疾病高峰,因此可以评估所有治疗方案

易感性:仅用 2 毫克抗体即可在转基因菌株中诱发关节炎。

抗胶原蛋白诱发性关节炎 (ACIA)

单克隆抗体诱发性关节炎 (mAb-RA)

胶原蛋白抗体诱发性关节炎 (CAIA)


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