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多年来，人们一直利用 PCR 产物清除 SAP 和外切核酸酶 I 来提供一种简单有效的方法，在测序或基因分型之前从 PCR 产物中去除核苷酸和引物。原则上，SAP 使核苷酸去磷酸化，exoI 降解引物，否则引物会干扰引物延伸反应。

2单位 SAP10单位核酸外切酶在37 °C 孵育15分钟在80 °C 灭活15分钟 PCR 产物现在可以进行测序或基因分型了。产品可贮存在摄氏零下20度，直至需要为止。

虾碱性磷酸酶/虾碱性磷酸酶仍然是市面上的黄金标准和第一款不耐热的碱性磷酸酶。这是一种多用途碱性磷酸酶，可以通过短期热处理全灭活。在65摄氏度下100% 的热灭活在限制酶缓冲区中工作用于聚合酶链式反应清理去除 DNA，RNA 中的5’-磷酸盐,热失活02468100% 20% 40% 60% 80% 100% 65 ° C 75 ° C 分钟活动时间65 ° C 75 ° C 0100% 100% 0.585% 0% 128% 0% 27% 0.50% 0% 100% 0% 图表由 VisualizerSAP 制作室温稳定性0天7天28天81天0% 20% 40% 60% 80% 100% 天和室温剩余活性室温剩余活性0天1007天9428天10081天96图表由 VisualizerSAP 制作自1993年上市以来，现已被新的更好的重组形式所取代。重组酶是在 Pichia Pastoris 生产的，具有经过充分验证的本地版本的所有特性，但具有额外的好处。该重组版本在环境温度下更稳定，也具有高纯度、一致性，并且可在高浓度的较大批次中使用

性能规范单元定义: 一个单元将在0.1 M 甘氨缓冲液中，每分钟1μmol 的对硝基苯基磷酸盐在37 °C 和 pH10.4,1mM 的 ZnCl 2和 MgCl 2以及6mM 的4-硝基苯基磷酸盐中转化为硝基酚和磷酸盐。这个单位的定义使1个单位的 SAP 相当于5到40个单位的南极磷酸酶(新英格兰生物实验室) ，1.3个单位的 APEX 磷酸酶或35个单位的 NTPhos 磷酸酶(震中生物技术公司)。因此，SAP 是具持续性的替代方案。比活度: > 2000单位/毫克。纯度: 未检测到 DNA 酶活性。浓度: 低10000单位/毫升，最高可达30000单位/毫升。批量: 2,500万 -3,500万件/批。在储存缓冲液(25mM Tris-HCl pH 7.6,5mM MgCl 2，甘油50%)中在 -20 °C 下稳定。在室温下，90天后仍有 > 95% 的活性。然而，这种酶在65 °C 下5分钟后就全失活了。在摄氏75度，SAP 在1分钟后全失效。在一个标准的热循环系统中，从37度到95度再回到37度的加热过程足以使 SAP 全失去活性。知识产权重组 SAP 包括以下专: US 7,323,325，EP 1,326,890，JP 4,191,479，AU 9,398,701以及其他国家已经批准或正在申请的相关利。

克隆载体去磷酸化产生体内克隆载体用于同源重组平行克隆大型基因簇。Yeom 律政司司长李、李、蔡仕及李。基因分型或测序前核苷酸的降解微卫星不稳定大肠癌编码区点突变的综合评估。孔德林 J，萨洛卡斯 K，萨里宁 L，奥瓦斯卡 K，劳安海默 H，普拉凯蒂 RM，汉堡 J，刘 X，亚达夫 L，吉尔夫 AE，卡朱索 T，汉宁 UA，佩林 K，里斯托莱宁 H，卡泰宁 R，卡西宁 E，坦斯卡宁 T，阿维科 M，泰帕雷 M，泰帕雷 J，雷科宁-西尼萨洛 L,lepistö A，Koskensalo S，Böhm J，Mecklin J-P，Ongen H，Dermitzakis ET，Kilpivaara O，Vahtento P，Turunen M，Hautaniemi S，Tuupanen S，Karhu A，Välimäki N，Varjosalo M，Pitkänen E，Aaltonen LA.EMBO Mol Med.2018; 10(9) : e8552. 舞毒蛾亚科分子系统学研究(鳞翅目: 舞毒蛾科)。Dhungel B Wahlberg N.PeerJ.2018年6月6日，e4311角色塑造检测到一种横纹肌病毒，可导致黑头鲶死亡。贝当多 G，潘扎林 V，福尔汀 A，赞佩林 G，普雷托 T，布拉汀 A，石英 R，Sabbion M，Salogni C，Pascoli F，Toffan A.J Fish Dis。2018; 41(7) : 1063-1075.

证据小丸: 通过粪便的代码条形码，首了解成年人的食物成分。卡里 · M · 考尼斯托，托马斯 · 罗斯林，伊拉里 · E · 萨克斯亚尔维，埃罗 · J · 维斯特里纳。生态进化者。2017; 7:8588-8598.Neotropical 地区牛虻亚科蛾类的分类及起源。参加 MM，Wahlberg n，Brehm g，Teston，JA，Przybylowicz l，pieMR，Freitas AVL.Zoologica Scripta。2016; 46(3) : 348-362.使用质谱法的中通量 SNP 基因分型: 使用 iPLEX Gold 测定的多重 SNP 基因分型。方法分子生物学。2011; 700:61-76.微流控装置中使用的标签阵列微测序多重基因分型干燥试剂。阿尔福德 A，杰尔森 B，雷默斯 J，伦德马克 A，罗马尼 M，沃尔夫 A，西瓦宁 AC，布里维奥 M 分析师。2010; 135(9) : 2377-85.使用 MALD-TOF 硫嘌呤甲基转移酶进行高度多重基因分型: 不同种族群体的可靠基因分型质谱法。2008; 54(10) : 1637-47.利用 MALDI-TOF MS.Vallone PM，Fahr K，Kostrzewa M。2005; 297:169-78.一种无凝胶 SNP 基因分型方法: 生物发光测定结合直接来自双链 PCR 产物的修饰引物延伸反应(BAMPER)。周生，白仓 H，镰刀 M，冈野 K，长井 K，神原 H.Hum Mutat。2004; 24(2) : 155-63.P53基因多态性对子宫颈癌 HPV16 E6 G2检查点的检测及其筛查价值。Cho NH，Lim SY，Kim YT，Kim D，Kim YS，Kim JW Gynecol Oncol.2003; 90(1) : 15-22.一种新的单核苷酸多态性基因分型方法。Sauer S，Lechner D，Berlin K，Lehrach H，Efary JL，Fox N，肠道胰岛素，核酸 Res。2000; 28(5) : E13.

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