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complementtech湖南代理
产品时间:2021-12-21
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产品描述

C1 是级联中的第一个补体成分,称为补体的经典途径。C1 与抗原(免疫复合物)结合的抗体结合并被其激活,产生启动级联反应的蛋白酶。C1 实际上是三种不同蛋白质(C1qC1r C1s)结合在一起形成钙依赖性复合物的非共价复合物。C1q 通过其六个臂中的两个或多个与 IgG IgM Fc 结构域结合。多臂与免疫复合物的结合被认为会引入压力,导致复合物中的两种 C1r 蛋白(蛋白酶酶原)自动激活自身,产生两种活性 C1r 丝氨酸蛋白酶(Morikis, D. Lambris, JD (2005) . 这些激活的 C1r 亚基裂解并激活复合物中的两个 C1s 蛋白酶酶原。活化的 C1s 裂解补体成分 C4,释放 C4a 并启动 C4b 与活化表面的共价连接。活化的 C1s 也切割 C2C2 的较大片段与表面附着的 C4b 结合形成 C4bC2a,这是经典途径的 C3/C5 转化酶。

产品描述

C1r 酶原是一种单链 92,000 道尔顿蛋白质,它是 C1r 酶的天然形式。C1r C1 复合物的一个亚基,C1 复合物是级联中的第一个补体成分,被称为补体的经典途径。

C1r 酶原是一种无活性的酶原,直到 C1 被激活。当 C1 与抗原(免疫复合物)结合的抗体结合并被其激活时,C1r 被激活,产生 C1r 酶,这是启动级联反应的第一个蛋白酶。C1 是一个 C1q、两个 C1r 和两个 C1s 分子的非共价钙依赖性复合物。每个 C1q 通过其六个臂中的两个或多个与 IgG IgM Fc 结构域结合。多臂与免疫复合物的结合导致复合物中的两个 C1r 蛋白(蛋白酶酶原)激活,产生两种蛋白酶,切割并激活复合物中的两个 C1s 蛋白酶酶原(Morikis, D. Lambris, JD (2005) . C1r 的活化是由 C1r 裂解为 57,000 35,000 道尔顿的两个片段引起的。结合的 C1s 分子的激活是 C1r 酶已知的功能。活化的 C1s 裂解补体成分 C4,释放 C4a 并启动 C4b 与活化表面的共价连接。活化的 C1s 也切割 C2C2 的较大片段与表面附着的 C4b 结合形成 C4bC2a,即经典途径的 C3/C5 转化酶。

产品描述

正常人血清经过补体活性测试,并被证明具有功能齐全的经典和替代激活途径。我们的 NHS 在我们的产品说明中也称为 NHS 补充标准。假设存在功能性凝集素途径,但尚未建立对其所有起始成分(纤维蛋白胶蛋白、MASP MBL)的标准分析。因此,我们没有专门测试凝集素途径活性。

NHS 是由大量捐助者准备的。的血液各单元收集无抗凝剂,并且每个被汇集之前通过输血传播的疾病单独测试(见注意事项/毒性/危险下面)。凝固后,通过离心分离液体部分。将不同的单位合并,通过 0.22 µm 过滤器过滤,分装并在 -80 o C 下冷冻。

对随后解冻的样本进行了所有补体活性测试,以确保报告的功能活性是客户在解冻样本时将收到的。如果 NHS连续储存在 -70 o C 或以下,补体活性可以稳定数年。在额外的冻融循环后可以观察到活性的轻微下降。

产品描述

测试正常大鼠血清的补体活性并证明其具有功能性经典和替代激活途径。NRS 由雄性混合品种大鼠制备。收集每个血液样品时不使用抗凝剂,凝固后通过离心分离液体部分。血清通过 0.22 µm 过滤器过滤,分装并在 -80 o C 下冷冻。

对随后解冻的样本进行了所有补体活性测试,以确保报告的功能活性是客户在解冻样本时将收到的。如果将 NRS连续储存在 -70 o C 或以下,补体活性可稳定数年。大鼠补体在正常人血清中不如人补体稳定,如果让 NRS 血清保持解冻超过几个小时,即使将其保存在冰上,也可能观察到活性显着降低。此外,在额外的冻融循环后可能会发生显着的活性损失。

名称: 大鼠血清目录编号: nrs 大小: 1.0 ml/瓶浓度: > 55 mg 蛋白质/ml (见实际浓度的分析证明书)形式: 冷冻液活性: > 150cp50单位/ml 活性经典通路 > 50ap50单位/ml 活性替代通路批特异性滴度: 分析缓冲液证明书提供: 无防腐剂: 无,0.22 μm 过滤。没有证明是无菌的。贮存温度:-摄氏70度或以下。尽量减少冻融循环。来源: 正常的老鼠血。注意事项: 使用常规预防措施处理动物血液制品。产地: 美国制造。一般描述正常大鼠血清进行补体活性测试,证明具有功能性经典和替代激活途径。Nrs 是由雄性混种鼠制备的。采集血液样本,不加抗凝剂,凝固后离心分离液体部分。血清经0.22 μm 过滤器过滤后,在 -80 °c 冷冻,所有补体活性测试均在随后解冻的样品上进行,以保证所报告的功能活性正是客户解冻样品时所得到的。补体活性如持续贮存在摄氏零下70度或以下,可稳定数年。在正常人类血清中,大鼠补体不如人类补体稳定,如果让 nrs 血清保持解冻超过几个小时,即使在冰上保存,也可能会出现明显的活性降低。此外,在额外的冻融循环之后,活性的显著丧失可能会发生。物理特性 nrs 是一种清澈的稻草色液体,含有正常大鼠血清的所有蛋白质。尽管核磁共振成像经过0.22微米无菌过滤器过滤,并被放入无菌容器中,但它没有严格在无菌条件下包装,因此没有被认证为无菌。

用抗体敏感的绵羊红细胞(comptech # b200)和兔红细胞(comptech # b300)测定功能性受体的经典途径溶血活性和替代途径功能。每一批提供的分析证书描述了血清的检测结果和特定滴度。传统途径活动的单位是 ch501 ch50单元定义为当1x108ea (comptech # b200)裂解率为50% 时,在37oc 温度下孵育60分钟,总反应体积为1.5 ml gvb + + nrs 的输入。可选路径活动的单位是 ap50。以1.5 × 107红细胞(ercomptech # b300)裂解率为50% nrs 为输入,在37oc 温度下孵育30分钟,总反应体积为75μl,最终 mg-egta 浓度为13mm。大鼠的替代途径通常比正常人补体标准血清的活性低3(每毫升 ap50个单位)。用于提供大鼠补体用于溶血试验。这种补体血清已经过预先测试,并被证明具有*功能的经典和替代补体激活。预防措施/毒性危险来源是老鼠的血液,因此必须采取适当的预防措施来处理任何动物/血源性产品

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