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Proteintech北京代理
产品时间：2021-05-20
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产品货号 | 产品名称 | 规格 | 品牌 |
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HRP-66008 -100ul | HRP-Conjugated DYKDDDDK Tag Monoclonal Antibody | 支 | proteintech |
SA00001-2-100ul | Goat Anti-Rabbit IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-17-100ul | Goat Anti-Human IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-0-100ul | Streptavidin, HRP conjugate | 支 | proteintech |
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流式细胞仪是一种测量细胞特性的强大技术。在这个
方法中，微流体用于通过激光使细胞一一通。这
光本身的散射可用于区分不同的免疫细胞。
但是，当细胞被荧光标记的抗体染色时，
细胞身份和特征的分辨率更高。来自的见解
该技术导致了免疫肿瘤学和传染病学的突破
疾病研究。
自2003年以来，Proteintech一直为抗体树立杆，
具有基因敲除和敲除验证的抗体靶标覆盖率。
在流式细胞仪中，我们再次专注于提供优质的试剂：
·结合了CD标记和其他细胞表面蛋白的金标准克隆
流行染料以方便地适合您的面板。
·使用我们的产品特定方案对每种抗体进行内部测试
在线可用。
·多种荧光团可用于大多数目标，包括APC，FITC，PE和
高性能CoraLite®染料
CD3是一种多聚体蛋白，与
T细胞受体（TCR）并形成复杂的参与
在抗原识别和信号转导中
（PMID：15885124）。 CD3由CD3γ，δ，
ε和ζ链（PMID：1826255）。它表示
由胸腺细胞在发育调节
T细胞和一些NK细胞（PMID：3289580）。
TCR识别与主要抗原结合的抗原
组织相容性复合物（MHC）分子。 TCR介导的肽-MHC识别被传递到
CD3复合物，导致细胞内信号
转导（PMID：11985657）。
APC抗人类PD-1 / CD279
猫。编号：APC-65119
克隆J110
宿主和同种型：小鼠IgG1
共轭：APC
程序性细胞死亡1（PD-1，也称为
CD279）是一种免疫抑制受体，
属于Ig的CD28 / CTLA-4亚家族
超家族。它是I型跨膜蛋白
由一个Ig超家族域，一根茎组成，
跨膜结构域和细胞内
包含基于免疫受体酪氨酸的抑制性基序（ITIM）以及
基于免疫受体酪氨酸的开关基序
（ITSM）（PMID：18173375）。 PD-1在
胸腺发育，并在各种
外周血造血细胞抗原
受体信号传导和细胞因子（PMID：20636820）。
PD-1与其配体PD-L1或PD-L2的结合
转导抑制T细胞增殖的信号，
细胞因子的产生和溶细胞功能（PMID：
19426218）。这对于调节T细胞至关重要
在免疫力和耐受力方面发挥作用。锁PD-1可以克服免疫抵抗，并且
已显示具有抗肿瘤活性（PMID：
22658127; 23169436）。
每天有数十亿个细胞在我们体内发生凋亡。虽然
这个过程以细胞死亡而告终，这是生命的过程。
抑制细胞凋亡可导致多种癌症，自身免疫
并发症和炎性疾病。我们包括了一系列
与内在和外在凋亡途径有关的抗体
这个目录。
除凋亡外，细胞死亡也可能发生在
其他几种方式，例如坏死和神经
兴奋性毒性。这些过程本质上有所不同
从细胞凋亡和自噬中
不受控制并导致细胞裂解，
炎症反应，并可能
严重的健康问题。作为另一个重要
细胞死亡方面，我们还包括
我们的一些与溶血性死亡有关的抗体
和蛋白水解的全面选择
与细胞死亡相关的抗体
另一个破坏性过程
因为健康是自噬。虽然最初
被认为是非凋亡形式
细胞死亡，已经出现了一个共识
实际上，自噬主要是为了
维护细胞和机体健康，以及
不仅仅以细胞死亡而告终。你可以找到
有关自噬的更多信息-细胞生物学的自噬之一
最有趣的现象–关注
此目录中的文章，包括其播放方式
在心脏健康中的作用及其如何发挥作用
在哺乳动物平衡感测中的作用。你
还可以在这些页面中找到我们自噬相关抗体的多种选择。
凋亡，源自希腊语中的“脱落”或“掉落”
异”，是由不同的形态和生化变化定义的
细胞。这些变化是由半胱氨酸天冬氨酸家族介导的
酸特异性蛋白酶或胱天蛋白酶，被表达为无活性
前体或酶原（半胱氨酸蛋白酶），并经过蛋白水解处理
在凋亡刺激后变为活跃状态。迄今为止，已有14位哺乳动物
胱天蛋白酶已被鉴定，这些大致可分为三个
官能团：凋亡引发剂（包括caspase-2，-9，-8和
-10），凋亡效应子（包括caspase-3，-6和-7）和细胞因子
成熟的胱天蛋白酶（包括caspase-1，-4，-5，-11，-12，-13和-14）。
外在途径
胱天蛋白酶可以由
外在途径或内在途径。
外在途径是由
跨膜死亡受体的结合
（Fas，TNF受体和TRAIL受体）与
它们各自的配体（FasL，TNF和TRAIL）
激活膜近端胱氨酸蛋白酶
（caspase-8和-10），这又反过来
裂解并激活效应胱天蛋白酶，例如
如caspase-3和-7。这个途径可以是
受FLIP调节，可抑制上游
起始胱天蛋白酶和凋亡抑制剂
蛋白质（IAP），会影响两种引发剂
和效应胱天蛋白酶。
内在途径：线粒体的作用
内在途径需要破坏
线粒体膜和
释放线粒体蛋白，例如
细胞色素c。从释放的细胞色素c
线粒体膜间空间
进入细胞质，与
另外两个胞浆蛋白因子
Apaf-1（激活细胞凋亡的蛋白酶
因子1）和procaspase-9，以促进
胱天蛋白酶激活复合物的组装
称为凋亡小体，作为回报
诱导caspase-9激活，从而
启动凋亡的半胱天冬酶级联反应。
控制细胞色素C的释放
线粒体介导的半胱天冬酶激活的主要调控步骤（内在
途径）处于细胞色素c的水平
释放。已知的细胞色素调节剂
C释放是Bcl-2家族蛋白。这
哺乳动物Bcl-2家族可分为
促凋亡和抗凋亡成员。
促凋亡成员包括Bax和
坏的。抗凋亡Bcl-2家族成员
包括Bcl-2和Bcl-XL。过度表达
抗凋亡分子阻断细胞色素
c释放对多种凋亡的反应
刺激。相反，促凋亡
Bcl-2家族蛋白的成员促进
细胞色素c从线粒体释放。
相声
两者之间存在相当大的串扰
外在和内在的途径。为了
例如，caspase-8可以通过蛋白水解
激活出价，这有助于
细胞色素c的释放并放大
死亡受体后的凋亡信号
激活。大多数抗癌药
直接引起DNA损伤或间接
诱导继发的应激反应信号
通过激活触发凋亡的途径
内在的凋亡途径
可以同时激活外部
受体途径
干细胞研究活跃于构成生命的许多学科
科学和医学；考虑到
干细胞研究的核心包括那些形成我们并控制我们的
发展。即使出生后，某些干细胞仍然存在，
为我们的身体补充新一代细胞。的研究
这样的细胞，称为成体干细胞，有助于我们了解
许多过程涉及健康，衰老和疾病。内
仅后者，干细胞便成为深入研究的基础
围绕癌症起源的争议。概念
从理论上讲，癌症干细胞获得了动力，并继续
有待探索。
干细胞研究的范围一直
随着出现而进一步扩展
多能性技术的发展。来自
生命和疾病的起源，诱发多能
干细胞（iPSC）已将领域带入了
治疗和治疗领域。一次
被认为与科学领域息息相关
小说中，现在有可能组织再生
–为目前无法治愈的人提供希望
运动神经元疾病和
麻痹。除其他用途外，iPSC还提供
人性化测试新药的方法
设置和了解患者特定疾病的基础。
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