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Signosis
产品时间：2020-06-09
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产品货号 | 产品名称 | 品牌 | |
LS-001 |
| signosis | |
NB-0001 | MiRNA Northern Blot Assay Kit | Signosis | |
HP-0073 | miR-148a(HS) | Signosis |
萤火虫萤光素酶裂解液5X（10mL）
产品名称 目录 ＃ 价钱 数量
萤火虫萤光素酶裂解液5X（10mL） LS-001 Signosis 0 +
说明：
萤光素酶细胞培养物裂解缓冲液5x与Signosis萤火虫萤光素酶底物（目录号LUC015和LUC100）一起使用，开发用于哺乳动物细胞中的报告基因定量。该裂解缓冲液可快速裂解多种细胞类型，包括粘附的和非粘附的哺乳动物细胞，植物细胞和废匀浆。
萤火虫萤光素酶裂解液5x
（目录号LS-001）（仅供研究使用）
产品描述
萤光素酶细胞培养物裂解缓冲液5x与Signosis Firefly萤光素萤光素酶底物（目录号LUC015和
LUC100），用于哺乳动物细胞中的报告基因定量。该裂解缓冲液可快速裂解多种
细胞类型，包括贴壁和非贴壁哺乳动物细胞，植物细胞和废匀浆。
提供的材料
一瓶5x萤光素酶细胞培养裂解缓冲液（10ml）
到达时处理
在-20oC下储存5x萤光素酶细胞培养裂解缓冲液
协议
1.将4体积的水加1体积的萤光素酶细胞培养裂解缓冲液5x。平衡1x细胞培养
裂解缓冲液室温。
2.小心地从待测细胞中去除生长培养基。用PBS冲洗细胞，注意不要
去除附着的细胞。
3.加入足够的1x细胞培养裂解缓冲液以覆盖细胞。 （例如400μl/ 60mm培养皿，900μl/ 100mm
培养皿或96孔板每孔20微升）。
4.岩石培养皿10分钟，以确保与裂解缓冲液竞争覆盖细胞。刮擦附加
培养皿中的细胞。将细胞和所有液体转移到微量离心管中。将试管放在冰上。
注意：如果使用96孔板和读板光度计，则细胞裂解液可能留在孔中。
5.将微量离心管涡旋10-15秒，然后在室温下以12,000g离心15秒
温度。
6.细胞裂解物可直接测定或在-70oC下保存
所需材料但未提供
PBS缓冲液（Mg2 +-和Ca2 +-
自由）
小号
TET1的过表达通过抢救初级感觉神经元中的μ阿片受体和Kv1.2的表达来减轻神经性疼痛。吴强，等。Neurotherapeutics，2018，doi：10.1007 / s13311-018-00689-x。
Fn14通过主要感觉神经元的NF-κB途径参与神经性疼痛。黄丽娜，等。分子神经生物学，2019，doi：10.1007 / s12035-019-1545-y。
在2020年这个特殊的一年里，病毒给大家的生产生活带来了的重大影响，
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