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Roche罗氏 全国代理
产品时间:2020-05-22
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产品货号

产品名称

品牌

11277073910

DIG RNA labeling mix(UTP)

Roche罗氏

 

罗氏产品组合

 

专注于未满足的医疗需求

我们的目标是开发新的和改进的药物,诊断测试和服务,以提供比现有选择更大的收益。

 

Actemra / RoActemra(托珠单抗)

Actemra / RoActemra(托珠单抗)已在116个国家/地区获得批准,用于治疗类风湿关节炎(RA)。它还被批准用于治疗小儿幼年特发性关节炎(pJIA),全身性幼年特发性关节炎(sJIA),巨细胞动脉炎(GCA)和CAR-T细胞诱导的细胞因子释放综合征(CRS)。Actemra / RoActemra有皮下(SC)和静脉内(IV)两种配方。

 

Actemra / RoActemra是yi流的抗IL-6受体(aIL-6R)治疗。据信IL-6在激活炎性途径中起关键作用,所述炎性途径促成RA和其他炎性自身免疫病的体征和症状。Actemra / RoActemra与IL-6受体结合,阻断IL-6细胞因子的促炎作用。

 

Alecensa(alectinib)

Alecensa是在Chugai Kamakura Research Laboratories创建的一种口服药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该患者的肿瘤被鉴定为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。Alecensa是一种针对ALK融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂,可防止癌细胞内的信号传导抑制其生长和存活。

 

Alecensa目前已在美国,欧洲,科威特,以色列,香港,加拿大,韩国,瑞士,印度,澳大利亚,新加坡和台湾获得批准,可用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌,该疾病在以下情况后恶化,或谁不能耐受克唑替尼和日本ALK阳性NSCLC患者的治疗。

 

Cotellic(cobimetinib)

Cotellic(cobimetinib)

指示Cotellic与vemurafenib一起用于治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者

 

Cotellic目前(2016年1月)在美国,欧盟和瑞士获得批准

 

FoundationOne血红素

FoundationOne血红素

FoundationOne®Heme是Foundation Medicine,Inc.提供的全面信息的全面基因组概况,用于血液学癌症(白血病,淋巴瘤和骨髓瘤)和肉瘤。FoundationOne®Heme旨在为医生提供临床上可行的信息,以根据患者的癌症基因组概况为患者提供治疗选择指导。结果以用户友好的解释性报告形式提供。FoundationOne®Heme使用专有的下一代测序技术来评估常规癌症标本中所有已知在血液系统恶性肿瘤和肉瘤中会发生体细胞改变的基因。这是Foundation Medicine的第二种市售基因组分析解决方案。

 

罗氏(Roche)与Foundation Medicine,Inc.合作,在美国以外的国家/地区将FoundationOne®Heme商业化。

 

Gazyva / Gazyvaro(obinutuzumab)

Gazyva / Gazyvaro(obinutuzumab)

Gazyva / Gazyvaro是一种工程单克隆抗体,旨在与CD20结合,CD20是在某些B细胞上表达的蛋白质,但在干细胞或浆细胞上却不表达。Gazyva / Gazyvaro旨在直接和与人体免疫系统一起攻击和破坏目标B细胞。Gazyva在欧盟和瑞士作为Gazyvaro销售。

 

目前,Gazyva / Gazyvaro已在90多个国家/地区与苯丁酸氮芥联用用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病的患者,在80多个国家/地区与苯达莫司汀一起被批准用于某些类型先前已接受治疗的滤泡性淋巴瘤的患者,并在70多个国家/地区获得批准结合化学疗法治疗先前未治疗的滤泡性淋巴瘤。

 

Kadcyla(曲妥珠单抗坦坦素)

kadcyla-740

Kadcyla是一种抗体-药物偶联物(ADC),旨在直接将有效的化学疗法传递给HER2阳性癌细胞,有可能限制对健康组织的损害。它通过稳定的接头将两种抗癌特性结合在一起:曲妥珠单抗(赫赛汀中的活性成分)和化疗药物DM1的HER2靶向特性。

 

Kadcyla在包括美国和欧盟在内的100多个国家/地区被批准作为单一药物,用于单独或组合治疗先前曾接受赫赛汀和紫杉烷类化学疗法治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者。在美国和欧盟,Kadcyla还被批准用于新辅助治疗(手术前)治疗后HER2阳性早期乳腺癌并伴有残留浸润性疾病的患者的辅助治疗(手术后),包括赫赛汀和紫杉烷类化学疗法。

 

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