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产品时间:2020-04-14
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产品货号

产品名称

品牌

  UM-0604-0050

  Anti - K63 TUBEs, K63 TUBEs, Flag

 lifesensors  

北京华新康信生物科技有限公司专注于生命科学领域,由丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成,主营生物化学试剂,仪器,实验耗材等。

1广泛的产品辐射领域,试剂,耗材,仪器等。

2产品种类齐全,北京华新康信与国外诸多生命科学领域*合作众多,代理品牌Glycan TherapeuticsIntact GenomicsIntegral MolecularMedkooNiomechTerrageneAnshlabs wakoEZbioscienceCMCTAGAnatrance Favorage AffinityAdvanced biomatrixbioplastics,天地人和,TRC,凯杰,义翘,sciencell;价格优势品牌:seracareStreckToxinZeptometrixsigmaForteBioCanSynpolyplussantachormsystemsbethyl moltox permagenlabware biofluxBioRad coriell   listlabs ZYMO ABclonal  EY laboratories  greatcellsolar agdia beckman Bioxcell,,biomax usascientific TRC nist americanelementscayman  Fisher thermofisher   nanopore   日立,  三菱株式会社 RD takara等,紧跟生命科学的发展,不断满足客户的需求,为各位的科研之路上添砖加瓦!

3 一手货源,价格优势明显

4信誉良好,客户范围广,包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,百泰药业,康龙化成,药明康德等企业。

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UM604:K63管(标志)

SKU:UM-0604-0050

类别:抗K63管,K63管

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技术指标 附加信息 评论(0) 应用领域 文件资料

技术指标

FLAG®K63 TUBE是从细胞和组织提取物或体外合成混合物中有效分离和富集K63多泛素化蛋白的理想试剂。FLAG®K63 TUBE由多个泛素相互作用基序(UIM)组成,这些基序由刚性的螺旋接头连接,这些接头将UIM隔开以选择性地结合扩展的K63连接的多泛素链。结果是显示出与K63连接的多泛素具有高亲和力结合的肽,并且相对于K48-和K11-连接具有100010,000倍的选择性。该肽在体内的表达抑制了K63连接的多聚泛素依赖性过程,并保护K63连接的多聚泛素链免于降解。将该肽与FLAG表位标签结合起来,产生了适合分离的强力亲和试剂,K63连接的多聚泛素修饰的蛋白的纯化和表征。标记K63-TUBE允许分离K63连接的多聚泛素,而无需过度表达泛素突变体,标记的泛素或包含DUB抑制剂,而这些都可以改变细胞生理学。分离的泛素化蛋白可以通过蛋白质印迹,质谱或进一步的生化分析来表征。(FLAG是Sigma-Aldrich Corporation LLC的注册商标)。

 

本产品受一项或多项美国或外国专li的保护。请阅读受限使用标签许可以了解更多信息。购买此产品,即表示购买者同意遵守这些条款。

信息

标签

 

 

分子量

 

9 kDa    

物理状态

 

液体

 

数量

 

50微克

 

浓度

 

变量

 

存储

 

-80°C,避免冻融

 

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应用领域:

从细胞和组织提取物中分离和富集K63多泛素化蛋白

泛素化蛋白的分离,用于蛋白质组学研究

好处

 

K63链的纳摩尔离解常数(Kd)

K63链比K48链或K11链优100010,000倍

不需要将抗原决定簇标记的泛素过表达用于下拉

与FLAG兼容®  技术,提供了灵活性和特异性

 

背景

泛素和多泛素化              泛素(Ub)对蛋白质的翻译后修饰对其区域化有着深远的影响,              退化和功能(1)。单泛素与靶蛋白的结合称为单泛素化,              附加的Ub部分可与该初始Ub共轭,形成聚合物链。存在功能性多ub链的证据              通过Ub中的七个赖氨酸残基中的任何一个,甚在Ub的N-末端形成。多泛素化是可逆的,与              复合“连接酶”催化链的连接,以及              二氢奎宁酶(DUBs)。两种具特征的多泛素化形式通过赖氨酸48(K48)或              63(K63)。K48连锁多泛素化普遍的结果是蛋白酶体介导的降解,而              在其他细胞过程中,K63连接的多泛素化修饰参与了DNA的调节              损伤反应(2),内质体分类(3,4),错误折叠/聚集蛋白的自噬(5,6)和神经退行性变(7)。              传统的泛素化蛋白的鉴定方法通常需要抗原表位标记的Ub的免疫沉淀              通过蛋白质的过度表达。基于它们对泛素的天然亲和力,特定的泛素结合相关结构域              (UBAs)已经成为从细胞环境中分离和检测多泛素链的有用试剂。这些              然而,蛋白质对泛素的亲和力相对较低。由于这些原因,决定了              蛋白质很难被证明。              试管:多泛素分离与表征的一次革命              由CIC bioGUNE的Manuel Rodriquez博士开发的串联泛素结合实体(管)的使用克服了这些问题              问题,并正在成为泛素研究*的策略(8,9)。第yi代的管子              K48-和K63连接的具有一个数字纳米摩尔Kd的四ub链,比单体Ubs紧密约100到1000倍。              试管也能保护蛋白质免受dub和蛋白酶体的侵害,即使没有通常需要的抑制剂来阻止这种情况的发生              活动。这可以有效地从细胞系、组织和器官中分离天然多聚体链和附着蛋白              比上述条件更不可能改变细胞生理的条件。TUBE1和TUBE2近              证明可在不加区别的情况下丰富所有多亚基链连接类型,使这些试剂适用,即使              相关蛋白的连锁类型未知(8)。

 

下一代管子:聚支链的连锁特异性隔离              近,西姆斯等人。(10) 已经证明串联泛素相互作用基序(UIMs)可以被设计成显示出显著的              对聚ub链结合专一性的偏好。这些结构与低纳米摩尔Kd结合K63 Ub链,但结合不良              K48和K11链条。K63 polyUb的1000到10000倍偏好是UIM和长度以及              串联uim之间连接器的螺旋性质。这个链接器赋予uim刚性和空间,以便与              每一个Ub分子,增强对延伸K63链的识别。此外,这些串联uim的表达似乎              选择性地抑制K63依赖的细胞过程,并保护聚ub链不被原位降解。这些K63管子              作为研究细胞过程特别依赖于K63的工具,生命传感器得到了进一步的发展              多泛素化。Flag K63-TUBE 1允许从细胞和组织中捕获和分离由这种连锁类型修饰的蛋白质              提取物或体外混合物

 

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