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enzolifesciences一级代理
产品时间:2020-04-03
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北京华新康信生物科技有限公司enzolifesciences品牌下产品种类繁多,不仅以下列出明细,如若想找寻理想产品,可以电联,竭诚为您服务。

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enzolifesciences代理 北京华新康信生物科技有限公司

 

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SMN ELISA试剂盒

商业上可用于神经退行性疾病研究的首ge即用型SMN ELISA试剂盒。

ADI-900-209 96口井  

高度灵敏的测量,可检测低至50 pg / mL的SMN

完全定量的结果超过了半定量蛋白质印迹分析

方便,即用的液态编码试剂和预涂96孔板,可节省时间并zui大程度地减少错误

高通量格式,结果<3小时,最多可重复39个样品

SMN EIA试剂盒是比色免疫分析试剂盒,可在3小时内得到结果。

 

产品规格书

备用名称:    存活运动神经元

 

灵敏度:       50pg / ml(范围50-3200pg / ml)

 

测定时间:    3小时

 

应用范围:    ELISA,比色检测

 

应用说明:    用于细胞裂解液样品中人和小鼠SMN的定量测定。

 

物种反应性:       人,老鼠

 

交叉反应:    无交叉反应。

 

使用/稳定性:      除标准温度下的-20ºC以外,所有组件均应存放在+4ºC的环境中。

 

运输:    装在蓝冰上

 

长期储存:    -20°摄氏度

 

内容:    微量滴定板,偶联物,抗体,测定缓冲液13,洗涤缓冲液浓缩液,标准液,TMB底物,终止液2,提取试剂4

 

科学背景:    生存运动神经元(SMN)是38 kDa的蛋白质,主要由SMN1基因产生,位于染色体5q的端粒部分。该基因(SMN2)的几乎相同的着丝粒拷贝也产生少量的全长SMN蛋白,但是由于翻译沉默的CT转换导致了pre-mRNA的可变剪接,因此大部分产生的SMN被截断了,导致蛋白质稳定性降低和整体SMN水平降低。SMN1基因的缺失或突变导致全长SMN蛋白水平降低,并在人类脊髓性肌萎缩症(SMA)中表现为一系列神经肌肉表型。SMA以肌肉无力和萎缩,功能障碍为特征,是婴幼儿zui常见的致死性遗传疾病。35名成人中大约有1名是SMN1突变的携带者。SMA的发病率为6,000例中的1例至10,000例中的1例。SMN蛋白存在于细胞质中,也存在于细胞核中,在该细胞中它浓缩在与Cajal体相关的“宝石”结构中。SMN蛋白是含有Gemin的复合物的组成部分,被认为参与RNA代谢的许多方面。已经显示出SMN复合物可介导富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的组装,而小核糖核蛋白又是剪接体的关键成分。并且被认为参与了RNA代谢的许多方面。已经显示出SMN复合物可介导富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的组装,而小核糖核蛋白又是剪接体的关键成分。并且被认为参与了RNA代谢的许多方面。已经显示出SMN复合物可介导富尿苷的小核糖核糖核蛋白(snRNPs)的组装,而小核糖核蛋白又是剪接体的关键成分。

 

技术信息/产品说明:  该套件是与SMA Foundation(纽约,纽约)合作开发的。

在执行此测定之前,请阅读完整的试剂盒说明书。

受美国专li号No. 我们。6,080,577。

 

UniProt ID:  Q16637

 

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