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Zymoresearch全国代理 Zymoresearch 代理
产品时间:2020-03-17
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R1018     PrimeSTAR Max DNA Polymerase zymoresearch代理 北京华新康信生物科技有限公司

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Zymoresearch代理 北京华新康信生物科技有限公司

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北京华新康信生物科技有限公司专注于生命科学领域,由丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成,主营生物化学试剂,仪器,实验耗材等。

1广泛的产品辐射领域,试剂,耗材,仪器等。

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3 一手货源,价格优势明显

4信誉良好,客户范围广,包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,百泰药业,康龙化成,药明康德等知名企业。

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ZymoPURE质粒试剂盒

ZymoPURE II质粒试剂盒是可用于从大肠杆菌中高效分离转染级质粒DNA的zui快,zui简单的质粒试剂盒(在18分钟内可达400 µg)。从这些质粒试剂盒中,洗脱的质粒DNA可以立即使用,无需任何醇沉淀。这些质粒试剂盒采用ZymoPURE II技术,包括改良的碱裂解系统和新颖的结合化学。这些质粒试剂盒一起可直接从旋转柱上产生高度浓缩的质粒DNA(zui高3 µg / µl)。这些质粒试剂盒代替了费时的重力流色谱柱,而是利用真空过滤和结合技术进行快速样品处理。更为方便的是,这些质粒试剂盒包含有色缓冲液,可实现无错误的可视化和完整细菌细胞裂解和中和的鉴定。这些质粒试剂盒的洗涤方案已经过优化,以确保洗脱的DNA不含内毒素,盐,蛋白质和RNA,从而产生适用于敏感应用的质粒,包括转染,质粒介导的基因沉默,克隆和测序。最后,这些质粒试剂盒中经过特殊设计的旋转柱允许在微量离心机上洗脱。

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NA清洁和浓缩试剂盒(DCC)

DNA Clean&Concentrator试剂盒(带帽柱)是一种PCR纯化试剂盒,可从PCR,核酸内切酶消化,DNA修饰反应,同位素/荧光标记反应等方法中进行多达5 µg DNA的PCR纯化。 DNA聚合酶,修饰酶,RNA聚合酶,连接酶,激酶,核酸酶,磷酸酶和限制性核酸内切酶,以及游离dNTP及其类似物(包括放射性标记和荧光衍生物)。洗脱的DNA适用于PCR,阵列,连接,测序等。DNA Clean&Concentrator试剂盒还包括流行的DNA Clean&Concentrator-25 Kit(无盖色谱柱)-PCR纯化试剂盒,设计用于快速脱盐和纯化直至来自酶促反应(例如PCR)的25 µg DNA,核酸内切酶消化或无细胞裂解物。只需将特制的DNA结合缓冲液添加到样品中,然后转移到随附的Zymo-Spin色谱柱中。该PCR纯化试剂盒采用Zymo-Spin色谱柱技术,可在短短几分钟内产生高质量的纯化DNA,并且与cDNA和ssDNA兼容。从这些PCR纯化试剂盒中洗脱的DNA适用于测序,微阵列分析,PCR,核苷酸印迹和限制性核酸内切酶消化程序。

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亚硫酸氢盐转换套件

从旋转柱,96孔和MagBead格式的zui佳亚硫酸氢盐转换试剂盒中选择。这些创新的亚硫酸氢盐转化试剂盒具有简化的工作流程,≥99%的转化率,自动化友好的选项以及浓缩亚硫酸氢盐转化的DNA的低洗脱体积。

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Zymo-Seq RiboFree总RNA文库试剂盒

R3000 / R3003

强调

zui快,zui简单的总RNA-Seq文库套件:在3.5小时内从总RNA中制备链状RiboFree文库。

与任何生物兼容:无探针技术可消耗任何RNA来源的rRNA和Globin。

最准确:消除rRNA消耗造成的偏倚。

描述

Zymo-Seq RiboFree总RNA-Seq库试剂盒是可用于制造链状总RNA库的zui快,zui简单的RNA-Seq库制备试剂盒。自动化友好的协议使动手时间最短,可在短短3.5小时内生成可用于测序仪的,链化的,索引化的,耗尽rRNA和珠蛋白的文库。

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核糖体RNA的消耗(可占总RNA样品的多达90%)已完全整合到工作流程中,使用了一种新颖的无探针技术,可从中去除rRNA,球蛋白或任何其他过量的重复转录本任何样品类型或种类。

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RiboFree通用耗竭已在生物界和门(包括人,啮齿动物,植物和各种原核生物)以及来自多种样本类型的RNA(包括细胞,组织,FFPE组织和全血)中进行了验证,从而无需进行选择针对不同样品类型的特定于样品的模块。只需一个总RNA-Seq文库制备试剂盒即可将其全部消耗掉。

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由于RiboFree Universal Depletion无需探针,因此使用Zymo-Seq RiboFree总RNA库试剂盒的研究人员将避免其他方法中发现的转录组图谱分析偏倚。在基于探针的方法中使用的高浓度rRNA结合寡核苷酸也可与大量非核糖体靶标结合。通过这些方法,人类基因组中的20,000个蛋白质编码基因中多达20%受到明显偏倚。

相比之下,由Zymo Research开发的无探针消耗仅使用大量预先存在的转录本进行rRNA和球蛋白的无错配酶促去除,从而在所有蛋白质编码转录本中产生最小的脱靶效应,低至1.8%。

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该总RNA-Seq文库制备试剂盒的方案无片段,可处理多达2 ug的未消耗总RNA,低至50 ng的未消耗总RNA或少至5 ng的核糖体消耗的RNA样品。预混合的试剂可在每个步骤使用,无需手动预混合液。试剂盒中包括制作测序就绪文库所需的一切,包括索引引物,SPRI磁珠和磁珠架。RNA-Seq变得简单。

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